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2-bromo-7-(methylamino)tropone | 103539-25-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-7-(methylamino)tropone
英文别名
2-bromo-7-(methylamino)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
2-bromo-7-(methylamino)tropone化学式
CAS
103539-25-9
化学式
C8H8BrNO
mdl
——
分子量
214.062
InChiKey
HDPDMCAQCKHZME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-7-甲氧基-2,4,6-环庚三烯-1-酮盐酸甲胺sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以93%的产率得到2-bromo-7-(methylamino)tropone
    参考文献:
    名称:
    强酸催化2-氨基-7-溴托酮衍生物的分子间溴转移
    摘要:
    在氮气下在 120 °C 下加热含有痕量浓硫酸的乙酸后,2-溴-7-(2-羟基苯胺基)托酮 (1a) 得到 6-溴环庚 [b][1,4] 苯并恶嗪 (2a)作为主要产品和环庚[b][1,4]苯并恶嗪、其6,8-二溴衍生物和痕量的其他一、二和三溴化合物。在氧气存在的情况下,该反应变得更加复杂。对于 2-溴-7-(二甲氨基)-、7-(2-羟基-5-甲基苯胺基)-和7-(2-甲氧基苯胺基)托酮,观察到类似的溴转移,尽管分子间溴转移的引用取决于底物的结构和反应条件。相比之下,2a 和 2-amino-5-bromotropone 衍生物对强酸完全稳定。讨论了该溴转移反应的可能反应途径。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.2840
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文献信息

  • WAKABAYASHI, HIDETSUGU;ISHIKAWA, SUMIO;OKAI, HARUE;NOZOE, TETSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 10, 2840-2843
    作者:WAKABAYASHI, HIDETSUGU、ISHIKAWA, SUMIO、OKAI, HARUE、NOZOE, TETSUO
    DOI:——
    日期:——
  • Intermolecular Bromine Transfer of 2-Amino-7-bromotropone Derivatives Catalyzed by Strong Acid
    作者:Hidetsugu Wakabayashi、Sumio Ishikawa、Harue Okai、Tetsuo Nozoe
    DOI:10.1246/bcsj.58.2840
    日期:1985.10
    acetic acid containg a trace amount of coned sulfuric acid at 120 °C under nitrogen, 2-bromo-7-(2-hydroxyanilino)tropone (1a) gave 6-bromocyclohepta[b][1,4]benzoxazine (2a) as the main product and cyclohepta[b][1,4]benzoxazine, its 6,8-dibromo derivative and trace amounts of other mono-, di-, and tribromo compounds. This reaction became much more complex in the presence of oxygen. A similar bromine transfer
    在氮气下在 120 °C 下加热含有痕量浓硫酸的乙酸后,2-溴-7-(2-羟基苯胺基)托酮 (1a) 得到 6-溴环庚 [b][1,4] 苯并恶嗪 (2a)作为主要产品和环庚[b][1,4]苯并恶嗪、其6,8-二溴衍生物和痕量的其他一、二和三溴化合物。在氧气存在的情况下,该反应变得更加复杂。对于 2-溴-7-(二甲氨基)-、7-(2-羟基-5-甲基苯胺基)-和7-(2-甲氧基苯胺基)托酮,观察到类似的溴转移,尽管分子间溴转移的引用取决于底物的结构和反应条件。相比之下,2a 和 2-amino-5-bromotropone 衍生物对强酸完全稳定。讨论了该溴转移反应的可能反应途径。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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溶剂
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