6-chloro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1-vinyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid | 75167-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1-vinyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 1,4-dihydro-6-chloro-1-ethenyl-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-；6-chloro-1-ethenyl-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 75167-20-3
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₄O₃
• 分子量: 334.762
• InChiKey: IBNRYICCESAGML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 Ethyl 7-(4-acetyl-piperazinyl)-6-chloro-1-(2-chloroethyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 potassium 7-(4-acetyl-1-piperazinyl)-6-chloro-1,4-dihydro-4-oxo-1-vinyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 、 水 作用下， 以 乙醇 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give 1.56 g of 6-chloro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1-vinyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, m.p. 272°-274° C.的产率得到6-chloro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1-vinyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridine derivatives and salts thereof useful as antibacterial

  摘要：

  本发明涉及1,8-萘啶化合物，其化学式为##STR1##其中X是卤素原子，尤其是氟原子，R.sub.1是乙基基团或乙烯基团，R.sub.2是氢原子或低碳基基团，它们的盐和制备它们的过程。这些1,8-萘啶化合物及其盐可用作抗菌剂及其中间体。

  公开号：

  US04359578A1

文献信息

• Naphthyridine derivatives and salts thereof useful as antibacterial
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04359578A1

  公开（公告）日：1982-11-16

  This invention relates to 1,8-naphthyridine compounds of the formula ##STR1## wherein X is a halogen atom especially fluorine atom, R.sub.1 is an ethyl group or a vinyl group, and R.sub.2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, their salts and processes for the preparation of them. The 1,8-naphthyridine compounds and their salts are useful as antibacterial agents and intermediates thereof.

  本发明涉及1,8-萘啶化合物，其化学式为##STR1##其中X是卤素原子，尤其是氟原子，R.sub.1是乙基基团或乙烯基团，R.sub.2是氢原子或低碳基基团，它们的盐和制备它们的过程。这些1,8-萘啶化合物及其盐可用作抗菌剂及其中间体。
• Novel naphtyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Société anonyme dite: LABORATOIRE ROGER BELLON

  公开号：EP0009425B1

  公开（公告）日：1982-01-27
• US4352803A
  申请人：——

  公开号：US4352803A

  公开（公告）日：1982-10-05
• US4359578A
  申请人：——

  公开号：US4359578A

  公开（公告）日：1982-11-16
• Novel naphthyridine derivatives, intermediates thereof, processes for
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04352803A1

  公开（公告）日：1982-10-05

  This invention relates to 1,8-naphthyridine compounds of the formula ##STR1## wherein X is a halogen atom especially fluorine atom, R.sub.1 is an ethyl group or a vinyl group, and R.sub.2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, their salts and processes for the preparation of them. The 1,8-naphthyridine compounds and their salts are useful as antibacterial agents and intermediates thereof.

  本发明涉及一种公式为##STR1##的1,8-萘啶化合物，其中X是卤素原子，特别是氟原子，R.sub.1是乙基基团或乙烯基团，R.sub.2是氢原子或低碳基基团，以及它们的盐和制备它们的方法。这些1,8-萘啶化合物及其盐可用作抗菌剂及其中间体。