2-(N-Methylanilino)-propan-1-ol | 16955-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(N-Methylanilino)-propan-1-ol
• 英文别名: 2-(N-Methylphenyl-amino)-propanol-(1)；2-(N-methyl-N-phenylamino)propan-1-ol；2-[Methyl(phenyl)amino]propan-1-ol；2-(N-methylanilino)propan-1-ol
• CAS: 16955-19-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: RYWHRMDOMLSBDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-Methylanilino)-propan-1-ol 在 对苯二腈 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Dynamics of α-Anilino Carboxylate and Related Cation Radical α-Heterolytic Fragmentations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja963988z
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Methoxy-1-methylethyl)aniline 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-(N-Methylanilino)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在醚键的酸水解中异常的嵌合助剂的机理研究。第4部分

  摘要：

  N-（甲氧基丙-2-基）苯甲腈（1）的酸水解动力学研究是在75.1°C的8.84 M HCl和/或DCl中进行的。对2-（N-苯基氨基）丙醇（4）的形成进行了解释，并阐明了由酰胺基团辅助通过胺基异构体进行的初始醚裂解的机理。整个过程通过涉及两个中间体的三个步骤发展。各个过程的速率常数已通过UV和1 H NMR光谱技术确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00285-x

文献信息

• Carbon monoxide and hydrogen (syngas) as a C1-building block for selective catalytic methylation
  作者：Akash Kaithal、Markus Hölscher、Walter Leitner

  DOI：10.1039/d0sc05404f

  日期：——

  catalytic reaction using syngas (CO/H2) as feedstock for the selective β-methylation of alcohols was developed whereby carbon monoxide acts as a C1 source and hydrogen gas as a reducing agent. The overall transformation occurs through an intricate network of metal-catalyzed and base-mediated reactions. The molecular complex [Mn(CO)2Br[HN(C2H4PiPr2)2]] 1 comprising earth-abundant manganese acts as the

  开发了使用合成气 (CO/H 2 ) 作为原料对醇进行选择性 β-甲基化的催化反应，其中一氧化碳作为 C1 源，氢气作为还原剂。整体转化通过金属催化和碱介导​​反应的复杂网络发生。含有丰富的锰的分子络合物 [Mn(CO) 2 Br[HN(C 2 H 4 P i Pr 2 ) 2 ]] 1作为催化系统中的金属组分，能够在合成气中从合成气中生成甲醛。有用的反应。这种新的合成气转化开辟了在 sp 3处安装甲基分支的途径碳中心利用可再生原料和能源合成生物活性化合物、精细化学品和先进的生物燃料。
• A New One-Pot, Four-Component Synthesis of 1,2-Amino Alcohols: TiCl₃/<i>t</i>-BuOOH-Mediated Radical Hydroxymethylation of Imines
  作者：Angelo Clerici、Alessandra Ghilardi、Nadia Pastori、Carlo Punta、Ombretta Porta

  DOI：10.1021/ol802244n

  日期：2008.11.6

  An amine, an aldehyde, and methanol can be readily assembled in one pot under very mild conditions through a free-radical multicomponent reaction by using an aqueous acidic TiCl3/t-BuOOH system to afford 1,2-amino alcohols in fair to excellent yields.
• OWEN L. N.; SFLOMOS C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 4, 943-949
  作者：OWEN L. N.、 SFLOMOS C.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanistic investigation of an anomalous anchimeric assistance in the acid hydrolysis of the ether linkage. Part 4
  作者：Antonio Arcelli、Romina Cecchi、Gianni Porzi、Samuele Rinaldi、Sergio Sandri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00285-x

  日期：2001.4

  Kinetic investigation of the acid hydrolysis of N-(methoxyprop-2-yl)benzanilide (1) was performed in 8.84 M HCl and/or DCl at 75.1°C. The formation of 2-(N-phenylamino)propanol (4) was explained and the mechanism, involving an initial ether cleavage anchimerically assisted by the amide group, was clarified. The overall process evolves through three steps involving two intermediates. The rate constants

  N-（甲氧基丙-2-基）苯甲腈（1）的酸水解动力学研究是在75.1°C的8.84 M HCl和/或DCl中进行的。对2-（N-苯基氨基）丙醇（4）的形成进行了解释，并阐明了由酰胺基团辅助通过胺基异构体进行的初始醚裂解的机理。整个过程通过涉及两个中间体的三个步骤发展。各个过程的速率常数已通过UV和1 H NMR光谱技术确定。
• The Dynamics of α-Anilino Carboxylate and Related Cation Radical α-Heterolytic Fragmentations
  作者：Zhuoyi Su、Daniel E. Falvey、Ung Chan Yoon、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1021/ja963988z

  日期：1997.6.1