6-(N-甲基-3,4-二甲苯氨基)尿嘧啶 | 36995-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 6-(N-甲基-3,4-二甲苯氨基)尿嘧啶
• 英文名称: 6-(N-methyl-3,4-xylidino)uracil
• 英文别名: 6-(N,3,4-trimethylanilino)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 36995-89-8
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: VAKDBTJRZLQEIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  277-280°C (dec.)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(N-甲基-3,4-二甲苯氨基)尿嘧啶 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到5-去氮杂光黄素
  参考文献：
  名称：

  Link, P. A. J.; Plas, H. C. van der; Mueller, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 841 - 848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯尿嘧啶 、 N,3,4-三甲基苯胺 反应 0.1h， 以90%的产率得到6-(N-甲基-3,4-二甲苯氨基)尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Link, P. A. J.; Plas, H. C. van der; Mueller, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 841 - 848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eine neue Synthese von 5-Thiaflavin-Derivaten
  作者：Helmut Fenner、Rolf W. Grauert、Lieselotte Tessendorf

  DOI：10.1002/ardp.19813141012

  日期：——

  durch Umsetzung von Anilinouracil‐Derivaten 3 mit SOCl2 erhaltenen 4a‐Chlor‐pyrimidobenzothiazinen 8 durch Reduktion mit Hydrazin. Die als Intermediärprodukte bei der Bildung von 8 postulierten Sulfoxide 6 lassen sich auch aus 8 durch Hydrolyse erhalten. Erneutes Einwirken von SOCl2 auf 6 führt wieder zu 8. Als Nebenprodukt dieser zu einheitlichen Isomeren führenden Thiaflavin‐Synthese entsteht das Pyrimido[4

  10-烷基嘧啶基[5.4-b][1.4]苯并噻嗪10（5-硫黄素）由苯胺尿嘧啶衍生物3与SOCl2反应得到的4a-氯-嘧啶基苯并噻嗪8通过肼还原反应得到。亚砜6 被假定为8 形成过程中的中间体，也可以通过水解从8 获得。SOCl2 对 6 的重新作用再次导致 8。作为这种硫黄素合成的副产物，导致均匀异构体，形成嘧啶 [4.5-b] 吲哚 9，为此形成中间体 5-氯尿嘧啶 5合情合理。
• LINK, P. A. J.;VAN, DER, PLAS, H. C.;MUELLER, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 841-848
  作者：LINK, P. A. J.、VAN, DER, PLAS, H. C.、MUELLER, F.

  DOI：——

  日期：——
• Link, P. A. J.; Plas, H. C. van der; Mueller, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 841 - 848
  作者：Link, P. A. J.、Plas, H. C. van der、Mueller, F.

  DOI：——

  日期：——