dimethyl 2'-(4-chlorophenyl)-2',3'-dihydro-3'-oxo-5-[(1,1,3,3-tetramethylbutyl)imino]spiro[furan-2(5H),1'-[1H]isoindole]-3,4-dicarboxylate | 1172603-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2'-(4-chlorophenyl)-2',3'-dihydro-3'-oxo-5-[(1,1,3,3-tetramethylbutyl)imino]spiro[furan-2(5H),1'-[1H]isoindole]-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 2'-(4-chlorophenyl)-3'-oxo-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-ylimino)spiro[furan-2,1'-isoindole]-3,4-dicarboxylate；dimethyl 2'-(4-chlorophenyl)-3'-oxo-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-ylimino)spiro[furan-2,1'-isoindole]-3,4-dicarboxylate
• CAS: 1172603-69-8
• 化学式: C₂₉H₃₁ClN₂O₆
• 分子量: 539.028
• InChiKey: RHJISHFKUOBZBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)邻苯二甲酰亚胺 、 1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 丁炔二酸二甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到dimethyl 2'-(4-chlorophenyl)-2',3'-dihydro-3'-oxo-5-[(1,1,3,3-tetramethylbutyl)imino]spiro[furan-2(5H),1'-[1H]isoindole]-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一锅三组分合成2-（烷基）-7-氧代-1-氧杂-6-氮杂螺[4.4]壬娜-3,8-二烯-3,4-二羧酸酯

  摘要：

  Abstractmagnified imageThe reactive zwitterionic 1 : 1 intermediate 6 generated in situ from the reaction between an isocyanide 2 and a dialkyl acetylenedicarboxylate (=dialkyl but‐2‐ynedioate) 3 was trapped by an N‐arylmaleimide or ‐phthalimide 4 to produce a highly functionalized 1‐oxa‐6‐azaspiro[4.4]nona‐3,8‐diene‐3,4‐dicarboxylate 5 in excellent yield (Scheme and Table).

  DOI：

  10.1002/hlca.200800324

文献信息

• One-Pot Three-Component Synthesis of 2-(Alkylimino)-7-oxo-1-oxa-6-azaspiro[4.4]nona-3,8-diene-3,4-dicarboxylates
  作者：Mehdi Adib、Setareh Moghimi、Mohammad Hosein Sayahi、Hamid Reza Bijanzadeh

  DOI：10.1002/hlca.200800324

  日期：2009.5

  Abstractmagnified imageThe reactive zwitterionic 1 : 1 intermediate 6 generated in situ from the reaction between an isocyanide 2 and a dialkyl acetylenedicarboxylate (=dialkyl but‐2‐ynedioate) 3 was trapped by an N‐arylmaleimide or ‐phthalimide 4 to produce a highly functionalized 1‐oxa‐6‐azaspiro[4.4]nona‐3,8‐diene‐3,4‐dicarboxylate 5 in excellent yield (Scheme and Table).