4-[5-(4-Chloro-phenyl)-3-(4-fluoro-phenyl)-furan-2-yl]-pyridine | 219138-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4-[5-(4-Chloro-phenyl)-3-(4-fluoro-phenyl)-furan-2-yl]-pyridine
• 英文别名: 4-(5-(4-Chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)furan-2-yl)pyridine；4-[5-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)furan-2-yl]pyridine
• CAS: 219138-22-4
• 化学式: C₂₁H₁₃ClFNO
• 分子量: 349.792
• InChiKey: XMEBUFZUJWSUHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氧基甲基-吡啶 在 正丁基锂 、 甲酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-[5-(4-Chloro-phenyl)-3-(4-fluoro-phenyl)-furan-2-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrroles and other heterocycles as inhibitors of P38 kinase

  摘要：

  Investigation of furans, pyrroles and pyrazolones identified 3-pyridyl-2,5-diaryl-pyrroles as potent, orally bioavailable inhibitors of p38 kinase. 3-(4-pyridyl-2-(4-fluoro-phenyl)-5-(4-methylsulfinylphenyl)-pyrrole (L-167307) reduces secondary paw swelling in the rat adjuvant arthritis model: ID50 = 7.4 mg/kg/b.i.d. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00495-8

文献信息

• Pyridylfurans and pyrroles as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040198730A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.

  化合物及其作为药物的用途，特别是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退行性疾病、疼痛、偏头痛和心脏肥大。
• PYRIDYLFURANS AND PYRROLES AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1432699A1

  公开（公告）日：2004-06-30
• US7446106B2
  申请人：——

  公开号：US7446106B2

  公开（公告）日：2008-11-04
• [EN] PYRIDYLFURANS AND PYRROLES AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDYLFURANS ET PYRROLES INHIBITEURS DE LA KINASE RAF
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2003022832A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.
• Pyrroles and other heterocycles as inhibitors of P38 kinase
  作者：Stephen E. de Laszlo、Denise Visco、Lily Agarwal、Linda Chang、Jayne Chin、Gist Croft、Amy Forsyth、Daniel Fletcher、Betsy Frantz、Candice Hacker、William Hanlon、Coral Harper、Matthew Kostura、Bing Li、Sylvie Luell、Malcolm MacCoss、Nathan Mantlo、Edward A. O'Neill、Chad Orevillo、Margaret Pang、Janey Parsons、Anna Rolando、Yousif Sahly、Kelley Sidler、W.Rick Widmer、Stephen J. O'Keefe

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00495-8

  日期：1998.10

  Investigation of furans, pyrroles and pyrazolones identified 3-pyridyl-2,5-diaryl-pyrroles as potent, orally bioavailable inhibitors of p38 kinase. 3-(4-pyridyl-2-(4-fluoro-phenyl)-5-(4-methylsulfinylphenyl)-pyrrole (L-167307) reduces secondary paw swelling in the rat adjuvant arthritis model: ID50 = 7.4 mg/kg/b.i.d. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.