2,2,2-trifluoro-N-(3-nitro-pyridin-2-yl)-acetamide | 53309-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(3-nitro-pyridin-2-yl)-acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(3-nitropyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 53309-54-9
• 化学式: C₇H₄F₃N₃O₃
• 分子量: 235.122
• InChiKey: INWGHHZSVUACMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基苄氯 、 2,2,2-trifluoro-N-(3-nitro-pyridin-2-yl)-acetamide 生成
  参考文献：
  名称：

  EP1167360

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基吡啶 、 三氟乙酸酐 生成 2,2,2-trifluoro-N-(3-nitro-pyridin-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  EP1167360

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Unexpected formation of N,N-disubstituted formamidines from aromatic amines, formamides and trifluoroacetic anhydride
  作者：Abdelaziz Mekhalfia、Roger Mutter、William Heal、Beining Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.099

  日期：2006.6

  selectivity towards the formation of the formamidine was observed upon the reaction of an amine with sodium hydride and trifluoroacetic anhydride in dimethyl formamide. Various aromatic amines were reacted with a series of N,N-disubstituted formamides as a solvent under the influence of trifluoroacetic anhydride to thoroughly probe this behaviour. A trend in selectivity is discussed and a proposed mechanism

  在胺与氢化钠和三氟乙酸酐在二甲基甲酰胺中反应时，观察到了对甲am形成的令人感兴趣的选择性。在三氟乙酸酐的影响下，各种芳族胺与一系列N，N-二取代甲酰胺作为溶剂反应，以彻底探究这一行为。讨论了选择性的趋势，并提出了一种建议的反应机理。
• US6197803B1
  申请人：——

  公开号：US6197803B1

  公开（公告）日：2001-03-06