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2,2'-(1,4-Naphthylen)dibenzothiazol | 91452-56-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2'-(1,4-Naphthylen)dibenzothiazol
英文别名
1,4-bis-benzothiazol-2-yl-naphthalene;1,4-Bis-benzothiazol-2-yl-naphthalin;2-[4-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-1-naphthyl]-1,3-benzothiazole;2-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)naphthalen-1-yl]-1,3-benzothiazole
2,2'-(1,4-Naphthylen)dibenzothiazol化学式
CAS
91452-56-1
化学式
C24H14N2S2
mdl
——
分子量
394.521
InChiKey
ZLGTYOPBYHBAEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-(1,4-Naphthylen)dibenzothiazol硫酸二甲酯氯苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以48%的产率得到2-<4-(2-Benzothiazolyl)-1-naphthyl>-3-methylbenzthiazolium-methylsulfat
    参考文献:
    名称:
    Frischkorn, Hans; Schinzel, Erich, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 6, p. 1129 - 1136
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    萘-1,4-二羰基二氯盐酸 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 2,2'-(1,4-Naphthylen)dibenzothiazol
    参考文献:
    名称:
    Frischkorn, Hans; Schinzel, Erich, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 6, p. 1129 - 1136
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and redox behaviour of highly conjugated bis(benzo-1,3-dithiole) and bis(benzothiazole) systems containing aromatic linking groups: model systems for organic metals
    作者:Martin R. Bryce、Edwin Fleckenstein、Siegfried Hünig
    DOI:10.1039/p29900001777
    日期:——
    The synthesis and electrochemical redox properties of a series of symmetrical, highly conjugated bis(benzo-1,3-dithiole) and bis(benzothiazole) derivatives (8)–(24) are described. The heterocyclic end-groups are linked by a conjugated framework that incorporates the following groups: (a) phenyl, (b) naphthyl, (c) thienyl, (d) biphenyl, (e) anthracenyl, and (f) benzanthracenyl. Compounds (13) and (16)–(19)
    描述了一系列对称的,高度共轭的双(苯并-1,3-二硫醇)和双(苯并噻唑)衍生物(8)–(24)的合成和电化学氧化还原性能。杂环端基通过结合有以下基团的共轭框架连接:(a)苯基,(b)萘基,(c)噻吩基,(d)联苯,(e)蒽基和(f)苯并蒽基。化合物(13)和(16)–(19)在循环伏安图中显示两个单电子氧化还原波,而化合物(8)–(12),(14),(15),(20),(21) ,(23)和(24)显示单二电子氧化还原波。这些分子的氧化还原电势可以与其中中心桥环为芳族的系统的氧化还原态的增加的稳定性相关。
  • FRISCHKORN, H.;SCHINZEL, E., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 6, 1129-1136
    作者:FRISCHKORN, H.、SCHINZEL, E.
    DOI:——
    日期:——
  • Frischkorn, Hans; Schinzel, Erich, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 6, p. 1129 - 1136
    作者:Frischkorn, Hans、Schinzel, Erich
    DOI:——
    日期:——
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