ethyl 2-(naphtalen-2-ylmethyl)oxazole-4-carboxylate | 1134024-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2-(naphtalen-2-ylmethyl)oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(naphthalen-2-ylmethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1134024-17-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: OYCGSYYDHJODKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-恶唑甲酸乙酯 、 2-(氯甲基)萘 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到ethyl 2-(naphtalen-2-ylmethyl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的恶唑-4-羧酸乙酯的直接钯催化的烯基化，苄基化和烷基化以及烯基，苄基和烷基卤化物†

  摘要：

  这 恶唑-4-羧酸乙酯 在催化量的四氢呋喃存在下，用烯基-，苄基-，烯丙基-和烷基卤化物直接和区域选择性地进行烯基化，苄基化和烷基化。 醋酸钯 使用布赫瓦尔德（Buchwald）的JohnPhos配体制备碳酸铯

  DOI：

  10.1039/b816374j

文献信息

• Direct palladium-catalyzed alkenylation, benzylation and alkylation of ethyl oxazole-4-carboxylate with alkenyl-, benzyl- and alkyl halides
  作者：Cécile Verrier、Christophe Hoarau、Francis Marsais

  DOI：10.1039/b816374j

  日期：——

  The ethyl oxazole-4-carboxylate was directly and regioselectively alkenylated, benzylated and alkylated with alkenyl-, benzyl-, allyl- and alkyl halides in the presence of catalytic amounts of palladium acetate with caesium carbonate using Buchwald's JohnPhos ligand.

  这 恶唑-4-羧酸乙酯 在催化量的四氢呋喃存在下，用烯基-，苄基-，烯丙基-和烷基卤化物直接和区域选择性地进行烯基化，苄基化和烷基化。 醋酸钯 使用布赫瓦尔德（Buchwald）的JohnPhos配体制备碳酸铯