N-(tert-butyloxycarbonyl)-N'-(2,3,4-triethoxybenzyl) piperazine | 1383744-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(tert-butyloxycarbonyl)-N'-(2,3,4-triethoxybenzyl) piperazine
• 英文别名: tert-butyl 4-[(2,3,4-triethoxyphenyl)methyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1383744-24-8
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂O₅
• 分子量: 408.538
• InChiKey: PSKURHWNUUZIIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)-N'-(2,3,4-triethoxybenzyl) piperazine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到N-(2,3,4-triethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N,N+hu 1 +l SUBSTITUTED PIPERAZINES HAVING COMBINED ANTIAGGREGANT, ANTICOAGULANT AND VASODILATORY ACTIVITY, AND METHOD FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的N,N′-取代哌嗪衍生物，其中R1和R2表示线性或支链（C1-C4）烷基，线性或支链（C1-C4）烷氧基，CH3C(═O)O或卤素；n=1-5；m=0-3；Z表示CH2，C═O或SO2；X表示C(═NH)NH2，C(═NH)NHC(═NH)NH2或CH2(CHR3)pCH2SO3H，其中R3表示H，OH，CH3C(═O)O或HOSO2O，p=0-1；G表示低分子量有机或矿物酸，钠，钾或铵阳离子，或水。所述衍生物具有抗凝、抗凝血和扩血管作用。该发明还涉及一种通过将N-取代哌嗪与羧酰胺化剂或其盐，或卤代烷磺酸或其盐在有机溶剂或水中在碱的存在下反应而制备所述衍生物的方法。这些化合物可用于预防和治疗止血系统疾病。

  公开号：

  US20130267707A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三羟基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(tert-butyloxycarbonyl)-N'-(2,3,4-triethoxybenzyl) piperazine
  参考文献：
  名称：

  N,N+hu 1 +l SUBSTITUTED PIPERAZINES HAVING COMBINED ANTIAGGREGANT, ANTICOAGULANT AND VASODILATORY ACTIVITY, AND METHOD FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的N,N′-取代哌嗪衍生物，其中R1和R2表示线性或支链（C1-C4）烷基，线性或支链（C1-C4）烷氧基，CH3C(═O)O或卤素；n=1-5；m=0-3；Z表示CH2，C═O或SO2；X表示C(═NH)NH2，C(═NH)NHC(═NH)NH2或CH2(CHR3)pCH2SO3H，其中R3表示H，OH，CH3C(═O)O或HOSO2O，p=0-1；G表示低分子量有机或矿物酸，钠，钾或铵阳离子，或水。所述衍生物具有抗凝、抗凝血和扩血管作用。该发明还涉及一种通过将N-取代哌嗪与羧酰胺化剂或其盐，或卤代烷磺酸或其盐在有机溶剂或水中在碱的存在下反应而制备所述衍生物的方法。这些化合物可用于预防和治疗止血系统疾病。

  公开号：

  US20130267707A1

文献信息

• N,N1 substituted piperazines having combined antiaggregant, anticoagulant and vasodilatory activity, and method for producing same
  申请人：Veselkina Olga Sergejevna

  公开号：US09249115B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The invention relates to derivatives of N,N′-substituted piperazines of the general formula (I): where R1 and R2 denote linear or branched (C1-C4)alkyl, linear or branched (C1-C4)alkoxy, CH3C(═O)O or halogen; n=1-5; m=0-3; Z denotes CH2, C═O or SO2; X denotes C(═NH)NH2, C(═NH)NHC(═NH)NH2 or CH2(CHR3)pCH2SO3H, where R3 denotes H, OH, CH3C(═O)O or HOSO2O and p=0-1; and G denotes low-molecular-weight organic or mineral acid, sodium, potassium or ammonium cations, or water. Said derivatives have antiaggregant, anticoagulant and vasodilatory properties. The invention further relates to a method for producing said derivatives by reacting N-substituted piperazines either with carboxamide amidating agents or salts thereof, or with haloalkyl sulfonic acids or salts thereof in organic solvents or in water in the presence of bases. The compounds may be used for the prophylaxis and treatment of disorders of the hemostatic system.

  本发明涉及一般式（I）的N,N'-取代哌嗪衍生物，其中R1和R2表示线性或支链（C1-C4）烷基，线性或支链（C1-C4）烷氧基，CH3C(═O)O或卤素；n=1-5；m=0-3；Z表示CH2，C═O或SO2；X表示C(═NH)NH2，C(═NH)NHC(═NH)NH2或 (CHR3)p SO3H，其中R3表示H，OH，CH3C(═O)O或HOSO2O，p=0-1；G表示低分子量有机或矿物酸，钠，钾或铵阳离子，或水。这些衍生物具有抗聚集、抗凝和扩血管的特性。本发明还涉及一种通过在有机溶剂或水中存在碱的情况下将N-取代哌嗪与羧酰胺酰化剂或其盐，或卤代烷磺酸或其盐反应来制备这些衍生物的方法。这些化合物可用于预防和治疗止血系统疾病。
• US9249115B2
  申请人：——

  公开号：US9249115B2

  公开（公告）日：2016-02-02