2-(4-Methylpiperazin-1-yl)quinazoline-6-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-Methylpiperazin-1-yl)quinazoline-6-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazoline-6-carbaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O
• 分子量: 256.3
• InChiKey: MPMDOWDRUYPMKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methylpiperazin-1-yl)quinazoline-6-carbaldehyde 、 tert-butyl (S)-5-amino-5-oxo-4-(1-oxo-5-(((S)-pyrrolidin-3-yl)oxy)isoindolin-2-yl)pentanoate 在 溶剂黄146 、 苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (3S)-3-[6-[(3S)-1-[[2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazolin-6-yl]methyl]pyrrolidin-3-yl]oxy-3-oxo-1H-isoindol-2-yl]piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2024006881A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-氯喹啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium osmate(VI) 、 N-甲基吗啉氧化物 、 柠檬酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-Methylpiperazin-1-yl)quinazoline-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2024006881A1

  摘要：

  公开号：