6-methoxy-1-styryl-4-(trifluoromethyl)isoquinoline | 324075-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-1-styryl-4-(trifluoromethyl)isoquinoline
• 英文别名: 6-methoxy-1-[(E)-2-phenylethenyl]-4-(trifluoromethyl)isoquinoline
• CAS: 324075-65-2
• 化学式: C₁₉H₁₄F₃NO
• 分子量: 329.321
• InChiKey: VDFFWSZHYQBACH-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1-styryl-4-(trifluoromethyl)isoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-methoxy-1-styryl-4-(trifluoromethyl)isoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-（三氟甲基）异喹啉的合成。三氟甲基对Pictet-Gams闭环反应的影响

  摘要：

  在Pictet-Gams条件下处理N-酰基-2-甲氧基-2-（三氟甲基）芳基乙胺，可得到4-甲氧基-4-三氟甲基-3,4-二氢异喹啉，可通过碱催化的甲醇消除来芳香化。先前我们描述了通过用N-酰基-2-羟基-2-（三氟甲基）芳基乙胺进行Pictet-Gams序列来合成2-恶唑啉。这两个途径的操作通过三氟甲基的影响来解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00836-5
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethoxy-1-methyl-4-trifluoromethyl-3,4-dihydroisoquinoline 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙酸酐 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-methoxy-1-styryl-4-(trifluoromethyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-（三氟甲基）异喹啉的合成。三氟甲基对Pictet-Gams闭环反应的影响

  摘要：

  在Pictet-Gams条件下处理N-酰基-2-甲氧基-2-（三氟甲基）芳基乙胺，可得到4-甲氧基-4-三氟甲基-3,4-二氢异喹啉，可通过碱催化的甲醇消除来芳香化。先前我们描述了通过用N-酰基-2-羟基-2-（三氟甲基）芳基乙胺进行Pictet-Gams序列来合成2-恶唑啉。这两个途径的操作通过三氟甲基的影响来解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00836-5

文献信息

• Synthesis of 4-(trifluoromethyl)isoquinolines. Influence of trifluoromethyl group on the Pictet–Gams ring closure reaction
  作者：László Poszávácz、Gyula Simig

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00836-5

  日期：2001.10

  the synthesis of 2-oxazolines by conducting the Pictet–Gams sequence with N-acyl-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)arylethylamines. The operation of these two pathways is explained by the influence of the trifluoromethyl group.

  在Pictet-Gams条件下处理N-酰基-2-甲氧基-2-（三氟甲基）芳基乙胺，可得到4-甲氧基-4-三氟甲基-3,4-二氢异喹啉，可通过碱催化的甲醇消除来芳香化。先前我们描述了通过用N-酰基-2-羟基-2-（三氟甲基）芳基乙胺进行Pictet-Gams序列来合成2-恶唑啉。这两个途径的操作通过三氟甲基的影响来解释。