6-chloro-1-phenylnaphthalene | 1071042-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-chloro-1-phenylnaphthalene
• CAS: 1071042-32-4
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl
• 分子量: 238.716
• InChiKey: ZJHZZASINWAVKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-ethyl S-2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl carbonodithioate 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 6-chloro-1-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A convergent approach to polycyclic aromatic hydrocarbons

  摘要：

  描述了一种通过黄原酸酯的自由基加成和环化反应合成多环芳烃（PAHs）的新简明路线。

  DOI：

  10.1039/c1cc15095b

文献信息

• Synthesis of naphthalene derivatives through inexpensive BF3·Et2O-catalyzed annulation reaction of arylacetaldehydes with arylalkynes
  作者：ShiKai Xiang、Hao Hu、Jing Ma、YuanZhuo Li、BiQin Wang、Chun Feng、KeQing Zhao、Ping Hu、XiaoZhen Chen

  DOI：10.1007/s11426-013-4843-7

  日期：2013.7

  An inexpensive BF3·Et2O-catalyzed annulation reaction of arylacetaldehydes with arylalkynes has been developed. Various substituted phenylacetaldehydes and phenylacetylenes can undergo this reaction, producing corresponding α-aryl substituted naphthalene derivatives. Use of inexpensive and readily available BF3·Et2O catalyst constitutes the most attractive advantage of this transformation.

  已经开发了廉价的BF 3 ·Et 2 O催化的芳基乙醛与芳基炔的环化反应。各种取代的苯基乙醛和苯基乙炔可以进行该反应，产生相应的α-芳基取代的萘衍生物。使用廉价且容易获得的BF 3 ·Et 2 O催化剂构成了该转化方法最吸引人的优势。