trans-2,2'-Dinitro-4,4'-dichlorstilben | 49641-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-2,2'-Dinitro-4,4'-dichlorstilben
• 英文别名: trans-4,4'-Dichlor-2,2'-dinitrostilben；trans-4,4'-dichloro-2,2'-dinitrostilbene；trans-2,2'-Dinitro-4,4'-dichlorostilbene；4-chloro-1-[(E)-2-(4-chloro-2-nitrophenyl)ethenyl]-2-nitrobenzene
• CAS: 49641-17-0
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂O₄
• 分子量: 339.135
• InChiKey: NVQUENJGUZIPMH-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基氯苄 生成 trans-2,2'-Dinitro-4,4'-dichlorstilben
  参考文献：
  名称：

  WRIGHT W. B.; GREENBLATT E. N.; DAY I. P.; QUINONES N. Q.; HARDY R. A. JR+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 4, 462-465

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selenium-catalyzed reductive cyclization and carbocyclization of 2,2′-dinitrostilbenes with carbon monoxide: One-shot synthesis of indolo[1,2-c]quinazolinones
  作者：Rui Umeda、Shigeru Morishita、Yutaka Nishiyama

  DOI：10.1002/hc.20685

  日期：——

  When 2,2′-dinitrostilbene derivatives were allowed to react with carbon monoxide in the presence of a catalytic amount of selenium, reductive cyclization and carbocyclization proceeded to give indolo[1,2-c]quinazolin-6(5H)-ones, containing both indole and cyclic urea units, in moderate yields. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 22:571–575, 2011; View this article online at wileyonlinelibrary

  当 2,2'-二硝基二苯乙烯衍生物在催化量的硒存在下与一氧化碳反应时，还原性环化和碳环化进行得到吲哚[1,2-c]喹唑啉-6(5H)-酮，含有吲哚和环脲单元，产量适中。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:571–575, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20685
• Preparation of asymmetric iminodibenzyl compounds
  申请人：Kitamura; Eiichi

  公开号：US04013639A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  Iminodibenzyl derivatives of the formula: ##SPC1## Wherein R and R.sup.1 each represent hydrogen, halogen, amino, sulfamoyl, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkanoyl, provided that R and R.sup.1 can not both be hydrogen and when R and R.sup.1 are the same, they are located at positions asymmetric to each other, are produced in high purity and yield by a series of reactions which proceed through novel 2,2'-dinitrostilbene or 2,2'-diaminostilbene and 2,2'-diaminodibenzyl derivatives. The reaction sequence involves condensation, reduction and ring-closure reactions to give asymmetric as well as symmetric iminodibenzyl derivatives. The resulting iminodibenzyl derivatives may be converted to useful pharmaceutical compounds having anti-depressant, analgesic or anti-allergic properties.

  公式为：##SPC1##的Iminodibenzyl衍生物：其中，R和R.sup.1分别代表氢，卤素，氨基，磺酰胺基，较低烷基，较低烷氧基或较低烷酰基，但要求R和R.sup.1不能同时为氢，当R和R.sup.1相同时，它们位于彼此不对称的位置，通过一系列反应，包括新型2,2'-二硝基亚苯基或2,2'-二氨基亚苯基和2,2'-二氨基二苯基衍生物，高纯度和产量的生成。反应序列涉及缩合、还原和环闭合反应，以得到不对称和对称的iminodibenzyl衍生物。由此产生的iminodibenzyl衍生物可以转化为具有抗抑郁、镇痛或抗过敏特性的有用药物化合物。
• US4013639A
  申请人：——

  公开号：US4013639A

  公开（公告）日：1977-03-22
• WRIGHT W. B.; GREENBLATT E. N.; DAY I. P.; QUINONES N. Q.; HARDY R. A. JR+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 4, 462-465
  作者：WRIGHT W. B.、 GREENBLATT E. N.、 DAY I. P.、 QUINONES N. Q.、 HARDY R. A. JR+

  DOI：——

  日期：——