1,2-di(perdeuteriophenyl)cyclohex-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-di(perdeuteriophenyl)cyclohex-1-ene
• 英文别名: 1,2,3,4,5-Pentadeuterio-6-[2-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)cyclohexen-1-yl]benzene
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 244.262
• InChiKey: SOPOITUZEUADTJ-CRDOFXDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di(perdeuteriophenyl)cyclohex-1-ene 在 氢化钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2-二苯基环己烯的自由基阴离子和结构相关的化合物。构象性ESR和ENDOR研究

  摘要：

  对1,2-二苯基环己-1-烯（4），1,2-二（全氘代苯基）环己-1-烯（（D 10）4）的自由基阴离子进行了ESR，ENDOR和TRIPLE共振研究。反式构型的3,4-二苯基-8-氧杂双环[4.3.0] non-3-ene（5）及其2,2,5,5-四氘代衍生物（D 4）5和2,3-二苯基- 8,9,10-trinorborn-2-ene（6）。ESR超细谱线和质子ENDOR信号的特定展宽表现出强烈的温度依赖性。对这些特征负主要责任的偶合常数是准β-质子的偶合常数。-环己烯环的赤道位置和实验发现很容易根据相对适度的构象变化而合理化，而无需调用半椅形式的倒置。β质子的超精细数据非常类似于的相应的低温值，但是，在的ESR和ENDOR光谱中没有观察到的“异常”特征，因为其中的环己烯环的半椅构型为失去了灵活性。尽管该环的船形也是刚性的，但由于苯基的两个螺旋桨状构象之间的相互转化，其光谱依温度而定。相关的屏障为30±5

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700614
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di(perdeuteriophenyl)cyclohexanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1,2-di(perdeuteriophenyl)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二苯基环己烯的自由基阴离子和结构相关的化合物。构象性ESR和ENDOR研究

  摘要：

  对1,2-二苯基环己-1-烯（4），1,2-二（全氘代苯基）环己-1-烯（（D 10）4）的自由基阴离子进行了ESR，ENDOR和TRIPLE共振研究。反式构型的3,4-二苯基-8-氧杂双环[4.3.0] non-3-ene（5）及其2,2,5,5-四氘代衍生物（D 4）5和2,3-二苯基- 8,9,10-trinorborn-2-ene（6）。ESR超细谱线和质子ENDOR信号的特定展宽表现出强烈的温度依赖性。对这些特征负主要责任的偶合常数是准β-质子的偶合常数。-环己烯环的赤道位置和实验发现很容易根据相对适度的构象变化而合理化，而无需调用半椅形式的倒置。β质子的超精细数据非常类似于的相应的低温值，但是，在的ESR和ENDOR光谱中没有观察到的“异常”特征，因为其中的环己烯环的半椅构型为失去了灵活性。尽管该环的船形也是刚性的，但由于苯基的两个螺旋桨状构象之间的相互转化，其光谱依温度而定。相关的屏障为30±5

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700614