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methyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)thiazole-4-carboxylate | 668484-56-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)thiazole-4-carboxylate
英文别名
4-(4-hydroxymethylthiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 4-(4-(hydroxymethyl)thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate;4-(4-Hydroxymethyl-thiazol-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 4-[4-(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine-1-carboxylate
methyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)thiazole-4-carboxylate化学式
CAS
668484-56-8
化学式
C13H21N3O3S
mdl
——
分子量
299.394
InChiKey
GNJXPMVQAWPDDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    452.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    94.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)thiazole-4-carboxylatecaesium carbonate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 tert-butyl 4-(4-(((2-acetyl-6-methoxybenzofuran-4-yl)oxy)methyl)thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    苯并呋喃类衍生物、其制备方法及其在医药上 的应用
    摘要:
    本发明涉及苯并呋喃类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的新的苯并呋喃类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂,特别是作为PAR‑4拮抗剂的用途,其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
    公开号:
    CN110218218B
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXYMETHYLENE ARYL COMPOUNDS FOR TREATING INFLAMMATORY GASTROINTESTINAL DISEASES OR GASTROINTESTINAL CONDITIONS
    [FR] COMPOSÉS D'ARYLE D'OXYMÉTHYLÈNE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES GASTRO-INTESTINALES INFLAMMATOIRES OU DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
    摘要:
    提供了使用氧甲亚基芳基GPRl 19激动剂,以及可选的DPP IV抑制剂和可选的二甲双胍,用于治疗炎症性胃肠疾病或涉及营养物质和/或液体吸收不良的胃肠疾病。
    公开号:
    WO2018026890A1
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE ET D'IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 4 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE (PAR4) POUR LE TRAITEMENT DE L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2013163279A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R0, R2, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.
    本发明提供了式I的噻唑化合物,其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义,或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式,其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂,因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
  • IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150094297A1
    公开(公告)日:2015-04-02
    The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R 0 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.
    本发明提供了式I的噻唑化合物,其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义,或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或其溶剂化合物形式,其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂,因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
  • [EN] OXYMETHYLENE ARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXYMÉTHYLÈNE ARYLIQUE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:METABOLEX INC
    公开号:WO2009123992A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    Use of oxymethylene aryl GPR119 agonists and DPP IV inhibitors for the treatment of diabetic diseases, including Type II diabetes and other diseases associated with poor glycemic control are provided.
    本发明提供了利用氧甲基芳基GPR119激动剂和DPP IV抑制剂治疗糖尿病疾病,包括II型糖尿病和其他与血糖控制不良有关的疾病的方法。
  • HETEROCYCLIC RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND METABOLIC DISORDERS
    申请人:Chen Xin
    公开号:US20090054475A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    Compounds and methods are provided for the treatment of, inter alia, Type II diabetes and other diseases associated with poor glycemic control. The compounds of the invention are orally active.
    本发明提供了治疗II型糖尿病及其他与血糖控制不良有关的疾病的化合物和方法。本发明的化合物可通过口服途径发挥作用。
  • OXYMETHYLENE ARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Wilson Maria E.
    公开号:US20090270404A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    Use of oxymethylene aryl GPR119 agonists and DPP IV inhibitors for the treatment of diabetic diseases, including Type II diabetes and other diseases associated with poor glycemic control are provided.
    本发明提供了氧甲基芳基GPR119激动剂和DPP IV抑制剂的使用,用于治疗糖尿病疾病,包括II型糖尿病和其他与血糖控制不佳相关的疾病。
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