6-(甲硫基)-9H-嘌呤-9-胺 | 20914-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-(甲硫基)-9H-嘌呤-9-胺
• 英文名称: 9-Amino-6-methylthio-9H-purin
• 英文别名: 9-Amino-6-methylthiopurin；6-methylsulfanyl-purin-9-ylamine；9-Amino-6-[methylthio]-9H-purine；6-methylsulfanylpurin-9-amine
• CAS: 20914-61-8
• 化学式: C₆H₇N₅S
• 分子量: 181.221
• InChiKey: IIXIVKQCVIUIOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  6-甲巯基嘌呤	6-methylthiopurine	50-66-8	C6H6N4S	166.206

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(甲硫基)-9H-嘌呤-9-胺 、 2,5-己二酮 生成 6-Methylthio-9-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-9H-purin
  参考文献：
  名称：

  SOMEI M.; MATSUBARA M.; KANDA Y.; NATSUME M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 8, 2522-2534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲巯基嘌呤 生成 6-(甲硫基)-9H-嘌呤-9-胺
  参考文献：
  名称：

  SOMEI M.; MATSUBARA M.; KANDA Y.; NATSUME M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 8, 2522-2534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic Di-Nucleotide Compounds as STING Agonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20220033435A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  A class of polycyclic compounds of general formula (I), wherein Base 1 , Base 2 , Y, Y a , X a , X a1 , X b , Xb 1 , X c , Xc 1 , X d , X d1 , R 1 , R 1a , R 2 , R 2a , R 3a , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , and R 9 are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds (I).
• STABLE FORMULATIONS OF CYCLIC DINUCLEOTIDE STING AGONIST COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：BRNELL Margaet

  公开号：US20220175811A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The invention relates to stable formulations of cyclic dinucleotide STING agonist compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further provides methods for treating various cancers with stable formulations of the invention. In some embodiments of the methods of the invention, the formulations are administered to a subject by intratumoral or subcutaneous administration.