(Z)-(1-(4-sec-butylphenoxy)ethene-1,2-diyl)dibenzene | 1219621-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-(1-(4-sec-butylphenoxy)ethene-1,2-diyl)dibenzene
• 英文别名: 1-butan-2-yl-4-[(Z)-1,2-diphenylethenoxy]benzene
• CAS: 1219621-24-5
• 化学式: C₂₄H₂₄O
• 分子量: 328.454
• InChiKey: URBBTTHPTUEEIK-MOHJPFBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对仲丁基苯酚 、 二苯基乙炔 在 gold(III) chloride 、 potassium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以71%的产率得到(Z)-(1-(4-sec-butylphenoxy)ethene-1,2-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  金催化的未活化内部炔烃的分子间加氢苯氧基化

  摘要：

  通过金催化的电子和空间取代的苯酚与未活化炔烃的分子间加成反应，已报道了合成功能多样的芳基乙烯基醚的一般和简单策略。将苯酚添加到不对称炔烃中可提供相应的区域异构体混合物，并具有明显的选择性。成功地证明了多酚与二苯乙炔的多次加氢苯氧基化。

  DOI：

  10.1021/jo1000143

文献信息

• Gold-Catalyzed Intermolecular Hydrophenoxylation of Unactivated Internal Alkynes
  作者：Malleswara Rao Kuram、M. Bhanuchandra、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1021/jo1000143

  日期：2010.4.2

  A general and simple strategy for the synthesis of functionally diverse arylvinyl ethers is reported through gold-catalyzed intermolecular addition of electronically and sterically substituted phenols with unactivated alkynes. Addition of phenols to unsymmetrical alkynes provides the corresponding mixture of regioisomers with appreciable selectivity. Multiple hydrophenoxylations of polyphenols with

  通过金催化的电子和空间取代的苯酚与未活化炔烃的分子间加成反应，已报道了合成功能多样的芳基乙烯基醚的一般和简单策略。将苯酚添加到不对称炔烃中可提供相应的区域异构体混合物，并具有明显的选择性。成功地证明了多酚与二苯乙炔的多次加氢苯氧基化。