1-(4-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-yl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(4-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-yl)thiourea
• 英文别名: [4-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-yl]thiourea
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₄S
• 分子量: 276.285
• InChiKey: UHCBCGORKNVKAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟乙酰基)环己酮 、 Guanylthiourea 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1-(4-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Novel 4-Polfluoroalkyl-Substituted 5,6-Oligomethylene Pyrimidines

  摘要：

  含有多氟烷基团的2-酰基环烷酮与胍、尿素、硫脲、甲基异硫脲、苯基胍、氨基硫脲、二氰二胺和三氟乙酰尿素在路易斯酸催化下反应，形成相应的5,6-聚甲烯基嘧啶。观察到随着起始1,3-二酮分子中多氟烷基取代基长度的增加，对于核能性较低的试剂（如尿素、硫脲和二氰二胺），产率下降。由芳香醛获得的嘧啶相较于芳基烯烃双键显示E-构型。通过X射线衍射、红外光谱和核磁共振光谱研究了嘧啶环中2位取代基的变化对其互变异构体结构的影响，涉及液态和固态。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8200