Methyl 4-((1-formylnaphthalen-2-yl)oxy)but-2-enoate | 184687-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 4-((1-formylnaphthalen-2-yl)oxy)but-2-enoate
• 英文别名: methyl 4-(1-formylnaphthalen-2-yl)oxybut-2-enoate
• CAS: 184687-52-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: YYQGSISCSZDITA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-((1-formylnaphthalen-2-yl)oxy)but-2-enoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  PPh3介导的烷基卤化物与缺电子烯烃的分子内共轭：容易合成色团和相关类似物。

  摘要：

  在膦的介导下，已经成功地以分子内共轭加成的方式实现了两种亲电子体的直接分子内偶联-烷基卤化物与缺电子的烯烃。该反应提供了一种合成苯并二氢吡喃和相关类似物的新方法。

  DOI：

  10.1039/c3cc41435c
• 作为产物：
  描述：

  4-溴巴豆酸甲酯 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Methyl 4-((1-formylnaphthalen-2-yl)oxy)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  PPh3介导的烷基卤化物与缺电子烯烃的分子内共轭：容易合成色团和相关类似物。

  摘要：

  在膦的介导下，已经成功地以分子内共轭加成的方式实现了两种亲电子体的直接分子内偶联-烷基卤化物与缺电子的烯烃。该反应提供了一种合成苯并二氢吡喃和相关类似物的新方法。

  DOI：

  10.1039/c3cc41435c