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4-chloro-1-[4-(4-chlorophenyl)-phenoxy]-3,3-dimethyl-1(imidazol-1-yl)-butan-2-one naphthalene-1,5-disulphonate | 65990-04-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloro-1-[4-(4-chlorophenyl)-phenoxy]-3,3-dimethyl-1(imidazol-1-yl)-butan-2-one naphthalene-1,5-disulphonate
英文别名
4-chloro-1-[4-(4-chlorophenyl)phenoxy]-1-imidazol-1-yl-3,3-dimethylbutan-2-one;naphthalene-1,5-disulfonic acid
4-chloro-1-[4-(4-chlorophenyl)-phenoxy]-3,3-dimethyl-1(imidazol-1-yl)-butan-2-one naphthalene-1,5-disulphonate化学式
CAS
65990-04-7
化学式
C10H8O6S2*C21H20Cl2N2O2
mdl
——
分子量
691.61
InChiKey
HFBQHTBEYVKIIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.95
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    170
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-1-[4-(4-chlorophenyl)-phenoxy]-3,3-dimethyl-1(imidazol-1-yl)-butan-2-one naphthalene-1,5-disulphonate碳酸氢钠 以4-Chloro-1-[4-(4-chlorophenyl)-phenoxy]-3,3-dimethyl-1-(imidazol-1yl)-butan-2-one of melting point 97°-99° C. was obtained quantitatively的产率得到4-chloro-1-(4'-chloro-biphenyl-4-yloxy)-1-imidazol-1-yl-3,3-dimethyl-butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Combatting fungi with 1-(azol-1-yl)-4-halo-(1)-phenoxy-butan-2-ones and
    摘要:
    式为 ##STR1## 的杀菌剂1-(氮唑基)-4-卤代-1-苯氧基-丁-2-酮和-醇,其中R代表1至4个碳原子的烷基;X代表氢,1至4个碳原子的烷基或卤素;Y代表卤素;Z代表卤素、1至4个碳原子的直链或支链烷基、5至7个碳原子的环烷基、1或2个碳原子和1至5个卤素原子的卤代烷基、1或2个碳原子的烷氧基、1或2个碳原子的烷硫基、烷氧羰基,其中烷氧部分有1至5个碳原子,氨基、氰基、硝基、苯基或苯氧基,至少有一个卤素、氨基、氰基、硝基和1至2个碳原子的烷基取代,烷基部分上可选地取代为总碳原子数最多为3的烷基羰基,苯基部分上可取代为卤素、硝基或氰基;n代表0、1、2或3,A为--CO--或CH(OH)--,B为--N.dbd.或--CH.dbd.,或其盐。
    公开号:
    US04255434A1
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑 、 1-bromo-4-chloro-1-[4-(4-chlorophenyl)-phenoxy]3,3-dimethyl-butan-2-one 、 1,5-萘二磺酸Sodium sulfate-III 作用下, 以 乙腈丙酮 为溶剂, 反应 42.0h, 以19.6 g (72% of theory) of 4-chloro-1-[4-(4-chlorophenyl)-phenoxy]-3,3-dimethyl-1(imidazol-1-yl)-butan-2-one naphthalene-1,5-disulphonate of melting point 246° C. were obtained的产率得到4-chloro-1-[4-(4-chlorophenyl)-phenoxy]-3,3-dimethyl-1(imidazol-1-yl)-butan-2-one naphthalene-1,5-disulphonate
    参考文献:
    名称:
    Combatting fungi with 1-(azol-1-yl)-4-halo-(1)-phenoxy-butan-2-ones and
    摘要:
    式为 ##STR1## 的杀菌剂1-(氮唑基)-4-卤代-1-苯氧基-丁-2-酮和-醇,其中R代表1至4个碳原子的烷基;X代表氢,1至4个碳原子的烷基或卤素;Y代表卤素;Z代表卤素、1至4个碳原子的直链或支链烷基、5至7个碳原子的环烷基、1或2个碳原子和1至5个卤素原子的卤代烷基、1或2个碳原子的烷氧基、1或2个碳原子的烷硫基、烷氧羰基,其中烷氧部分有1至5个碳原子,氨基、氰基、硝基、苯基或苯氧基,至少有一个卤素、氨基、氰基、硝基和1至2个碳原子的烷基取代,烷基部分上可选地取代为总碳原子数最多为3的烷基羰基,苯基部分上可取代为卤素、硝基或氰基;n代表0、1、2或3,A为--CO--或CH(OH)--,B为--N.dbd.或--CH.dbd.,或其盐。
    公开号:
    US04255434A1
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文献信息

  • US4255434A
    申请人:——
    公开号:US4255434A
    公开(公告)日:1981-03-10
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