2-(3,4-dihydro-2,6-dimethyl-2H-1-benzopyran)-2-ethanol | 101529-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(3,4-dihydro-2,6-dimethyl-2H-1-benzopyran)-2-ethanol
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)ethanol；2-(2,6-dimethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)ethanol
• CAS: 101529-25-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: XYPZIMJRPNTDRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-4-甲基-2H-吡喃 、 对甲酚 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(3,4-dihydro-2,6-dimethyl-2H-1-benzopyran)-2-ethanol
  参考文献：
  名称：

  3,6-二氢-4-甲基-2H-吡喃与苯酚的 FRIEDEL-CRAFTS 反应。一种重要的α-生育酚中间体的便捷合成

  摘要：

  3,6-二氢-4-甲基-2H-吡喃与2,3,5-三甲基氢醌的Friedel-Crafts反应得到3,4-二氢-6-羟基-2,5,7,8-四甲基-2H- 1-苯并吡喃-2-乙醇收率良好。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1399

文献信息

• FRIEDEL–CRAFTS REACTION OF 3,6-DIHYDRO-4-METHYL-2<i>H</i>-PYRAN WITH PHENOLS. A CONVENIENT SYNTHESIS OF A KEY INTERMEDIATE OF ALPHA-TOCOPHEROL
  作者：Yoshiji Fujita、Manzo Shiono、Katsushi Ejiri、Kazumi Saita

  DOI：10.1246/cl.1985.1399

  日期：1985.9.5

  The Friedel–Crafts reaction of 3,6-dihydro-4-methyl-2H-pyran with 2,3,5-trimethylhydroquinone afforded 3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-ethanol in good yield.

  3,6-二氢-4-甲基-2H-吡喃与2,3,5-三甲基氢醌的Friedel-Crafts反应得到3,4-二氢-6-羟基-2,5,7,8-四甲基-2H- 1-苯并吡喃-2-乙醇收率良好。