ethyl 4-[[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(N'-hydroxycarbamimidoyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]amino]piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 4-[[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(N'-hydroxycarbamimidoyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₃₀N₈O₆
• 分子量: 490.5
• InChiKey: NEVQAMYGHSRGGZ-NXEZDXNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

文献信息

• Adenosine derivatives
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US20030096788A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  A method of treating a patient suffering from or susceptible to ischemic heart disease, peripheral vascular disease or stroke or which subject is suffering pain, a CNS disorder or sleep apnea which comprises administering a therapeutically effective amount of an adenosine derivative which is an agonist at the adenosine A1 receptor and which exhibits little or no agonist activity of the A3 receptor. The adenosine derivative has a general formula (I) as follows: 1

  一种治疗患有或易感患缺血性心脏病、外周血管病或中风或患有疼痛、中枢神经系统障碍或睡眠呼吸暂停的患者的方法，包括给予治疗有效量的腺苷衍生物，该腺苷衍生物是腺苷A1受体激动剂，并且在A3受体上表现出很少或没有激动剂活性。该腺苷衍生物具有以下通式(I)：1
• ADENOSINE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1090019B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• US6492348B1
  申请人：——

  公开号：US6492348B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• US6677316B2
  申请人：——

  公开号：US6677316B2

  公开（公告）日：2004-01-13