3-(furan-2-yl)-5-hydroxy-5-(trifluoromethyl)-4H-pyrazole-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(furan-2-yl)-5-hydroxy-5-(trifluoromethyl)-4H-pyrazole-1-carbothioamide
• 化学式: C₉H₈F₃N₃O₂S
• 分子量: 279.243
• InChiKey: MHRIIDCTIWAHIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃二甲氧基缩醛 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(furan-2-yl)-5-hydroxy-5-(trifluoromethyl)-4H-pyrazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1,1-trihalo-4-methoxy-4-[2-heteroaryl]-3-buten-2-ones, the corresponding butan-1,3-dione and azole derivatives

  摘要：

  The synthesis of 1,1,1-trihalo-4-methoxy-4-[2-thienyl]-3-buten-2-ones, 1,1,1-trihato-4-methoxy-4-[2-furyl]-3-buten-2-ones and the respective trihalomethyl 1,3-butanone derivatives by trihaloacylation of dimethoxy acetals derived from 2-acetylthiophene and 2-acetylfuran are reported. This is a convenient method to obtain fluorinated and chlorinated 1,3-dielectrophiles from 2-acetylthiophene and 2-acetylfuran. The fluorinated 1,3-dielectrophiles were used to synthesize five new 2-thienyl- and 2-furylazoles. The structure of all products were assigned by (HH)-H-1- and C-13 NMR and mass spectrometry. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02137-8