4,7-bis(2-(6-(decyloxy)naphthalen-2-yl)ethynyl)-2,1,3-benzothiadiazole | 1020538-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,7-bis(2-(6-(decyloxy)naphthalen-2-yl)ethynyl)-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 4,7-Bis[2-(6-decoxynaphthalen-2-yl)ethynyl]-2,1,3-benzothiadiazole；4,7-bis[2-(6-decoxynaphthalen-2-yl)ethynyl]-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 1020538-78-6
• 化学式: C₅₀H₅₆N₂O₂S
• 分子量: 749.073
• InChiKey: IKKSMJYLBCMMFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-decyloxy-6-ethynylnaphthalene 、 4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 在 copper(l) iodide bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到4,7-bis(2-(6-(decyloxy)naphthalen-2-yl)ethynyl)-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  发光的基于 2,1,3-苯并噻二唑的液晶化合物

  摘要：

  摘要 合成并表征了一系列通过CC三键带有π-延伸芳香部分的荧光2,1,3-苯并噻二唑基液晶。进行了刚性核心的 X 射线结构。评估了介晶现象和光学分布。这些化合物显示出优先的近晶 C 和向列相，其稳定性随着 π 扩展芳族部分的伸长而增加。溶液中的紫外-可见光谱在 410 和 470 nm（e ∼ 6.0–9.0 × 104 mol−1 cm−1）附近显示出类似的吸收模式。化合物在溶液中表现出从绿色到红色的荧光（λ em max = 500 – 610 nm），并显示出较大的斯托克位移（82–141 nm）和中等荧光量子产率（ΦF = 0.23–0.37）。只有含有苯基哌嗪单元的化合物显示出非常低的量子产率 (ΦF = 0.10)。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2007.05.006