4-[5-(5-Nitrofuran-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiomorpholine | 1061566-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4-[5-(5-Nitrofuran-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiomorpholine
• CAS: 1061566-70-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₃S₂
• 分子量: 298.346
• InChiKey: SFQASXIGBFVKGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(5-Nitrofuran-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiomorpholine 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[5-(5-Nitrofuran-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1,4-thiazinane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  N- [5-（5-硝基-2-杂芳基）-1,3,4-噻二唑-2-基]硫代吗啉及其相关化合物的合成及体外抗幽门螺杆菌活性。

  摘要：

  N- [5-（5-硝基-2-杂芳基）-1,3,4-噻二唑-2-基]硫代吗啉5-7（ac）及其相关化合物8a-的合成及体外抗幽门螺杆菌活性描述了c和9a-c。防H。通过比较纸盘扩散生物测定法测定的抑制区直径，可以评估目标化合物与市售抗生素（如甲硝唑和阿莫西林）的幽门螺杆菌活性。根据我们针对20种临床分离株的生物测定结果，很明显，大多数化合物在4和2 microg / disc时仍具有很强的活性（平均抑制区> 20 mm），而甲硝唑在这些剂量下几乎没有活性。含硫代吗啉S，S-二氧化物部分的呋喃类似物7b是最有效的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.11.019
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 2-chloro-5-(5-nitro-2-furyl)-1,3,4-thiadiazole 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-[5-(5-Nitrofuran-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  N- [5-（5-硝基-2-杂芳基）-1,3,4-噻二唑-2-基]硫代吗啉及其相关化合物的合成及体外抗幽门螺杆菌活性。

  摘要：

  N- [5-（5-硝基-2-杂芳基）-1,3,4-噻二唑-2-基]硫代吗啉5-7（ac）及其相关化合物8a-的合成及体外抗幽门螺杆菌活性描述了c和9a-c。防H。通过比较纸盘扩散生物测定法测定的抑制区直径，可以评估目标化合物与市售抗生素（如甲硝唑和阿莫西林）的幽门螺杆菌活性。根据我们针对20种临床分离株的生物测定结果，很明显，大多数化合物在4和2 microg / disc时仍具有很强的活性（平均抑制区> 20 mm），而甲硝唑在这些剂量下几乎没有活性。含硫代吗啉S，S-二氧化物部分的呋喃类似物7b是最有效的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.11.019