1-((E)-2-Methoxy-2-phenyl-vinyl)-4-((Z)-2-methoxy-2-phenyl-vinyl)-benzene | 674798-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-((E)-2-Methoxy-2-phenyl-vinyl)-4-((Z)-2-methoxy-2-phenyl-vinyl)-benzene
• 英文别名: 1,1'-[1,4-Phenylenebis(1-methoxyethene-2,1-diyl)]dibenzene；1,4-bis(2-methoxy-2-phenylethenyl)benzene
• CAS: 674798-30-2
• 化学式: C₂₄H₂₂O₂
• 分子量: 342.437
• InChiKey: MLJMZHGENLPDGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-((E)-2-Methoxy-2-phenyl-vinyl)-4-((Z)-2-methoxy-2-phenyl-vinyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  具有 1,3,2-二氧杂膦环的 α-甲氧基膦酸酯的合成和应用

  摘要：

  描述了通过 (OCH 2 CMe 2 CH 2 O)PCl 与缩醛的简单反应合成几种 α-甲氧基膦酸酯，其中磷作为 1,3,2-二氧杂膦环的一部分。使用 (')(C 2 0 H 1 2 O 2 )PCl 的类似甲氧基膦酸酯也使用相同的路线合成。证明了这些膦酸盐在通过 Horner-Wadsworth-Emmons [HWE] 反应合成乙烯基醚中的效用。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42395

文献信息

• Synthesis and Utility of α-Methoxy Phosphonates with a 1,3,2-Dioxaphosphorinane Ring
  作者：K. C. Kumara Swamy、Manab Chakravarty、B. Srinivas、C. Muthiah

  DOI：10.1055/s-2003-42395

  日期：——

  Synthesis of several α-methoxy phosphonates with the phosphorus as a part of 1,3,2-dioxaphosphorinane ring by the simple reaction of (OCH 2 CMe 2 CH 2 O)PCl with acetals is described. Analogous methoxy phosphonates using (′)(C 2 0 H 1 2 O 2 )PCl were also synthesized using the same route. Utility of these phosphonates in the synthesis of vinyl ethers via the Horner-Wadsworth-Emmons [HWE] reaction is

  描述了通过 (OCH 2 CMe 2 CH 2 O)PCl 与缩醛的简单反应合成几种 α-甲氧基膦酸酯，其中磷作为 1,3,2-二氧杂膦环的一部分。使用 (')(C 2 0 H 1 2 O 2 )PCl 的类似甲氧基膦酸酯也使用相同的路线合成。证明了这些膦酸盐在通过 Horner-Wadsworth-Emmons [HWE] 反应合成乙烯基醚中的效用。