1-Cyclohexylamino-3-cyclooctyloxy-propan-2-ol | 72745-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Cyclohexylamino-3-cyclooctyloxy-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(Cyclohexylamino)-3-cyclooctyloxypropan-2-ol
• CAS: 72745-08-5
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₂
• 分子量: 283.455
• InChiKey: WANIAARUEBGCNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基异氰酸酯 、 1-Cyclohexylamino-3-cyclooctyloxy-propan-2-ol 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VASSILEV, G. N.;GAGAOUZOV, Y. N.;CHALINA, E. G.;DIMCHEVA, Z. P., DOKL. BOLG. AN, 42,(1989) N, S. 89-92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclooctyloxy-2,3-epoxypropan 、 N-环己基苯胺 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DANTSCHEV D.; GEORGIEV A.; TSCHALINA E.; DOBREVA-USUNOVA D., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 10 857-863

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Etherderivate des 3-Amino-1,2-propandiols, 2. Mitt. Synthese und Pharmakologische Untersuchung von N-substituierten Derivaten des 1-Cycloalkyloxy-3-amino-2-propanols
  作者：Damjan Dantschev、Atanas Georgiev、Elena Tschalina、Dobrinka Dobreva-Usunova、Duschka Staneva

  DOI：10.1002/ardp.19793121012

  日期：——

  Es wurden die N‐substituierten Derivate des 1‐Cycloalkyloxy‐3‐amino‐2‐propanols 2a‐j durch Reaktion der 1‐Cycloalkyloxy‐2,3‐epoxypropane 1a und 1b mit primären Aminen synthetisiert. Die Hydrogenmaleate der neuen Verbindungen wurden pharmakologisch getestet. Es wurde eine hypotensive und eine β‐adrenoblockierende Wirkung festgestellt.

  1-环烷氧基-3-氨基-2-丙醇2a-j的N-取代衍生物是通过1-环烷氧基-2,3-环氧丙烷1a和1b与伯胺反应合成的。新化合物的马来酸氢盐进行了药理学测试。发现了低血压和β-肾上腺素阻断作用。
• VASSILEV G. N.; GEORGIEV A. G.; CHALINA E. G.; DIMCHEVA Z. P., DOKL. BOLG. AN, 1978, 31, HO 12, 1593-1596
  作者：VASSILEV G. N.、 GEORGIEV A. G.、 CHALINA E. G.、 DIMCHEVA Z. P.

  DOI：——

  日期：——