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3-Chlor-5-nitro-benzo--thiophen-2-carbonsaeurechlorid | 75998-32-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Chlor-5-nitro-benzo--thiophen-2-carbonsaeurechlorid
英文别名
3-chloro-5-nitrobenzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride;3-Chloro-5-nitro-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride
3-Chlor-5-nitro-benzo-<b>-thiophen-2-carbonsaeurechlorid化学式
CAS
75998-32-2
化学式
C9H3Cl2NO3S
mdl
——
分子量
276.1
InChiKey
QCQXCBSPMGOVIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-(3-硝基苯基)丙烯酸吡啶氯化亚砜 作用下, 反应 0.5h, 以79%的产率得到3-Chlor-5-nitro-benzo--thiophen-2-carbonsaeurechlorid
    参考文献:
    名称:
    Ried, Walter; Oremek, Gerhard; Ocakcioglu, Belkis, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 9, p. 1424 - 1427
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • RIED W.; OREMEK G.; OCAKCIOGLU B., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 9, 1424-1427
    作者:RIED W.、 OREMEK G.、 OCAKCIOGLU B.
    DOI:——
    日期:——
  • IMPROVED PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 3-CHLOROBENZO [b]THIOPHENE-2-CARBONYL CHLORIDES
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0731800A1
    公开(公告)日:1996-09-18
  • US5426191A
    申请人:——
    公开号:US5426191A
    公开(公告)日:1995-06-20
  • US5608074A
    申请人:——
    公开号:US5608074A
    公开(公告)日:1997-03-04
  • [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 3-CHLOROBENZO[b]THIOPHENE-2-CARBONYL CHLORIDES<br/>[FR] PROCEDE AMELIORE DE SYNTHESE DE CHLORURES DE 3-CHLOROBENZO[b]THIOPHENE-2-CARBONYLE
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:WO1995015323A1
    公开(公告)日:1995-06-08
    (EN) An improved process for the preparation of 3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carbonyl chlorides is described where a cinnamic acid is converted in the presence of thionyl chloride and a 4-N,N'-disubstituted aminopyridine in one step to the desired product.(FR) L'invention concerne un procédé amélioré permettant de préparer des chlorures de 3-chlorobenzo[b]thiophène-2-carbonyle, selon lequel un acide cinnamique est transformé, en présence de chlorure de thionyle et d'aminopyridine à disubstitution 4-N-,N' en une seule étape, pour obtenir le produit voulu.
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