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1-pyrrolyl-1-methylsilacyclobutane | 870194-13-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-pyrrolyl-1-methylsilacyclobutane
英文别名
1-(1-Methylsiletan-1-yl)pyrrole
1-pyrrolyl-1-methylsilacyclobutane化学式
CAS
870194-13-1
化学式
C8H13NSi
mdl
——
分子量
151.283
InChiKey
ONFXBPCNNZPNON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-pyrrolyl-1-methylsilacyclobutane4-溴苯甲醚 在 palladium diacetate 、 二氧化碳 potassium fluoride 、 caesium carbonate2-(di-tert-butylphosphino)-2'-isopropylbiphenyl 作用下, 75.0 ℃ 、12.41 MPa 条件下, 反应 17.0h, 以38%的产率得到1-(4-甲氧苯基)-1H-吡咯
    参考文献:
    名称:
    钯在超临界二氧化碳中催化的芳基胺化反应。
    摘要:
    已经完成了钯在超临界二氧化碳中催化的CN键形成。通过使用N-甲硅烷基胺作为偶联伴侣,可部分避免氨基甲酸的形成。使用Pd2dba3(1 mol%)和2-二环己基膦基2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯(X-Phos)(2 mol%)的催化剂体系能够催化芳基溴化物的胺化和氯化物与N-甲硅烷基苯胺的合成,可实现出色的收率。据报道,该方法扩展到了N-甲硅烷基二芳基胺,N-甲硅烷基唑和N-甲硅烷基磺酰胺的N-芳基化反应。
    DOI:
    10.1039/b509345g
  • 作为产物:
    描述:
    吡咯1-氯-1-甲基硅杂环丁烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到1-pyrrolyl-1-methylsilacyclobutane
    参考文献:
    名称:
    钯在超临界二氧化碳中催化的芳基胺化反应。
    摘要:
    已经完成了钯在超临界二氧化碳中催化的CN键形成。通过使用N-甲硅烷基胺作为偶联伴侣,可部分避免氨基甲酸的形成。使用Pd2dba3(1 mol%)和2-二环己基膦基2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯(X-Phos)(2 mol%)的催化剂体系能够催化芳基溴化物的胺化和氯化物与N-甲硅烷基苯胺的合成,可实现出色的收率。据报道,该方法扩展到了N-甲硅烷基二芳基胺,N-甲硅烷基唑和N-甲硅烷基磺酰胺的N-芳基化反应。
    DOI:
    10.1039/b509345g
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文献信息

  • Palladium catalysed aryl amination reactions in supercritical carbon dioxide
    作者:Catherine J. Smith、Melanie W. S. Tsang、Andrew B. Holmes、Rick L. Danheiser、Jefferson W. Tester
    DOI:10.1039/b509345g
    日期:——
    Palladium catalysed C-N bond formation in supercritical carbon dioxide has been accomplished. Carbamic acid formation is avoided in part through the use of an N-silylamine as the coupling partner. Employing a catalyst system of Pd2dba3(1 mol%) and 2-dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl (X-Phos)(2 mol%) enabled the catalytic amination of aryl bromides and chlorides with N-silylanilines
    已经完成了钯在超临界二氧化碳中催化的CN键形成。通过使用N-甲硅烷基胺作为偶联伴侣,可部分避免氨基甲酸的形成。使用Pd2dba3(1 mol%)和2-二环己基膦基2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯(X-Phos)(2 mol%)的催化剂体系能够催化芳基溴化物的胺化和氯化物与N-甲硅烷基苯胺的合成,可实现出色的收率。据报道,该方法扩展到了N-甲硅烷基二芳基胺,N-甲硅烷基唑和N-甲硅烷基磺酰胺的N-芳基化反应。
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