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3β,7α,19-Trihydroxy-5-androsten-17-on-triacetat | 35487-58-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3β,7α,19-Trihydroxy-5-androsten-17-on-triacetat
英文别名
[(3S,7S,8R,9S,10S,13S,14S)-3,7-diacetyloxy-13-methyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-10-yl]methyl acetate
3β,7α,19-Trihydroxy-5-androsten-17-on-triacetat化学式
CAS
35487-58-2
化学式
C25H34O7
mdl
——
分子量
446.541
InChiKey
JLDBJRWEWDTJTH-YRMVJGCMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3β,19-Diacetoxy-androst-5-en-17-on 以 为溶剂, 生成 3β,7α,19-Trihydroxy-5-androsten-17-on-triacetat
    参考文献:
    名称:
    19-羟基类固醇。V.3,7,19-三羟基-5-雄烯基-17-1,3,19-二乙酸酯:B环不饱和雌激素生物合成中的潜在前体。
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0039-128x(73)90020-2
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文献信息

  • 19-Hydroxy steroids. V1. 3β,7α,19-trihydroxy-5-androsten-17 one 3,19-diacetate: A potential precursor in the biosynthesis of B-ring unsaturated estrogens
    作者:Peter Morand、A. Van Tongerloo
    DOI:10.1016/0039-128x(73)90020-2
    日期:1973.1
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