N-(1-(1-(tert-butyl)-1H-tetrazol-5-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide | 1427179-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-(1-(1-(tert-butyl)-1H-tetrazol-5-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide
• 英文别名: N-[1-(1-tert-butyltetrazol-5-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]benzamide
• CAS: 1427179-16-5
• 化学式: C₂₁H₂₄N₆O
• 分子量: 376.461
• InChiKey: RNMDCVJZDGPGHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-N-(3-phenyl-6,7-dihydro-[1,3,4]oxadiazino[5,4-a]isoquinolin-1(11bH)-ylidene)propan-2-amine 在 三甲基氯硅烷 、 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到N-(1-(1-(tert-butyl)-1H-tetrazol-5-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  A three-component reaction of C,N-cyclic N′-acyl azomethine imines, isocyanides, and azide compounds: effective synthesis of 1,5-disubstituted tetrazoles with tetrahydroisoquinoline skeletons

  摘要：

  在TMSCl和NaN3的存在下，异氰化物与C,N-环状N'-酰基偶氮甲亚胺的多元反应可得到四唑衍生物。这些反应顺利进行，以高水平至极佳的产率得到了含有四氢异喹啉骨架的1,5-二取代四唑。

  DOI：

  10.1039/c3ob27297d

文献信息

• A three-component reaction of C,N-cyclic N′-acyl azomethine imines, isocyanides, and azide compounds: effective synthesis of 1,5-disubstituted tetrazoles with tetrahydroisoquinoline skeletons
  作者：Takahiro Soeta、Kaname Tamura、Shuhei Fujinami、Yutaka Ukaji

  DOI：10.1039/c3ob27297d

  日期：——

  A multicomponent reaction of isocyanides and C,N-cyclic N′-acyl azomethine imines in the presence of TMSCl and NaN3 leads to tetrazole derivatives. These reactions proceeded cleanly to afford the corresponding 1,5-disubstituted tetrazoles containing a tetrahydroisoquinoline skeleton in high to excellent yields.

  在TMSCl和NaN3的存在下，异氰化物与C,N-环状N'-酰基偶氮甲亚胺的多元反应可得到四唑衍生物。这些反应顺利进行，以高水平至极佳的产率得到了含有四氢异喹啉骨架的1,5-二取代四唑。