摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(1-Benzofuran-2-yl)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1-Benzofuran-2-yl)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
3-(1-Benzofuran-2-yl)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
——
化学式
C17H11ClO2
mdl
——
分子量
282.726
InChiKey
JINCNZTUIKSEBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吲哚3-(1-Benzofuran-2-yl)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one 在 iron(III) chloride 、 乙酰乙酸乙酯 、 palladium dichloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以79%的产率得到3-(benzofuran-2-yl)-1-(4-chlorophenyl)-3-(1H-indol-3-yl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    双金属铁钯催化剂体系作为路易斯酸,用于合成新型药效基吲哚支架作为抗癌剂
    摘要:
    通过使用高效的双金属铁钯催化剂体系,进行了取代的吲哚亲核体与基于查尔酮的苯并呋喃和苯并噻吩骨架之间的Friedel-Crafts反应。这种催化方法以低的催化剂载量,简单的方法和可接受的收率生产了所需的双-杂芳基产物。最初评估了所有合成的吲哚支架3a - 3s对人成纤维细胞BJ细胞系的细胞毒性作用,并且似乎没有细胞毒性。所有非细胞毒性化合物3a – 3s然后与标准药物阿霉素比较,评估其对宫颈癌HeLa,前列腺癌PC3和乳腺癌MCF-7细胞系的抗癌活性,IC 50值分别为1.9±0.4 µM,0.9±0.14 µM和0.79±0.05 µM ,分别是中等至弱的抗癌药。含氟取代查耳酮部分的化合物3b似乎是针对宫颈HeLa(IC 50 = 8.2±0.2 µM)和乳腺癌MCF-7癌细胞系(IC 50 = 12.3±0.04 µM)的最活跃的化合物,含6-氟代吲哚-4-溴苯基查尔酮的化合物3e(IC
    DOI:
    10.3390/molecules26082212
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Bimetallic Iron–Palladium Catalyst System as a Lewis-Acid for the Synthesis of Novel Pharmacophores Based Indole Scaffold as Anticancer Agents
    作者:Mohammad Shahidul Islam、M. Ali、Abdullah Mohammed Al-Majid、Abdullah Saleh Alamary、Saeed Alshahrani、Sammer Yousuf、Muhammad Iqbal Choudhary、Assem Barakat
    DOI:10.3390/molecules26082212
    日期:——
    non-cytotoxic compounds 3a–3s were then evaluated for their anticancer activities against cervical cancer HeLa, prostate cancer PC3, and breast cancer MCF-7 cell lines, in comparison to standard drug doxorubicin, with IC50 values 1.9 ± 0.4 µM, 0.9 ± 0.14 µM and 0.79 ± 0.05 µM, respectively, and appeared to be moderate to weak anticancer agents. Fluoro-substituted chalcone moiety-containing compounds,
    通过使用高效的双金属铁钯催化剂体系,进行了取代的吲哚亲核体与基于查尔酮的苯并呋喃和苯并噻吩骨架之间的Friedel-Crafts反应。这种催化方法以低的催化剂载量,简单的方法和可接受的收率生产了所需的双-杂芳基产物。最初评估了所有合成的吲哚支架3a - 3s对人成纤维细胞BJ细胞系的细胞毒性作用,并且似乎没有细胞毒性。所有非细胞毒性化合物3a – 3s然后与标准药物阿霉素比较,评估其对宫颈癌HeLa,前列腺癌PC3和乳腺癌MCF-7细胞系的抗癌活性,IC 50值分别为1.9±0.4 µM,0.9±0.14 µM和0.79±0.05 µM ,分别是中等至弱的抗癌药。含氟取代查耳酮部分的化合物3b似乎是针对宫颈HeLa(IC 50 = 8.2±0.2 µM)和乳腺癌MCF-7癌细胞系(IC 50 = 12.3±0.04 µM)的最活跃的化合物,含6-氟代吲哚-4-溴苯基查尔酮的化合物3e(IC
查看更多

同类化合物

顺式-1-((2-(5-氯-2-苯并呋喃基)-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 顺式-1-((2-(5,7-二氯-2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-咪唑 顺式-1-((2-(2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 霉酚酸酯杂质B 间甲酚紫 间甲基苯基(苯并呋喃-2-基)甲醇 长管假茉莉素C 金霉素 酪氨酸,b-羰基- 酞酸酐-d4 酚酞二丁酸酯 酚酞 酚红钠 酚红 邻苯二甲酸酐与马来酸酐,甘氨酰蜡素和二乙二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与己二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与三甘醇异壬醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇、2,5-呋喃二酮和2-乙基己酸苯甲酸酯的聚合物 邻苯二甲酸酐-4-硼酸频哪醇酯 邻苯二甲酸酐,马来酸,二乙二醇,新戊二醇聚合物 邻甲酚酞 贝康唑 表灰黄霉素 螺佐呋酮 螺[苯并呋喃-3(2H),4-哌啶] 螺[异苯并呋喃-1(3H),4’-哌啶]-3-酮 螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 螺[异苯并呋喃-1(3H),3’-吡咯烷]-3-酮 螺[1-苯并呋喃-2,1'-环丙烷]-3-酮 薄荷内酯 莫罗卡尼 荨麻叶泽兰酮 荧光胺 苯酞-3-乙酸 苯酐二乙二醇共聚物 苯酐 苯甲酸,2-[(1,3-二羰基丁基)氨基]-,甲基酯 苯甲酸,2,2-二(羟甲基)丙烷-1,3-二醇,异苯并呋喃-1,3-二酮 苯甲酰氯化,3-甲氧基-4-甲基- 苯甲基(1-{(2-amino-2-methylpropanoyl)[(2S)-2-aminopropanoyl]amino}-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)甲基氨基甲酸酯(non-preferredname) 苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 苯并呋喃并[2,3-d]哒嗪-4(3H)-酮 苯并呋喃并(3,2-c)吡啶,1,2,3,4-四氢-2-(2-(二甲氨基)乙基)-,二盐酸 苯并呋喃与1H-茚的聚合物 苯并呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸 苯并呋喃-7-羧酸 苯并呋喃-7-硼酸频那醇酯 苯并呋喃-7-甲腈