6-[[[3-[(6-氧代-1-环己-2,4-二烯亚基)甲基氨基]-2,2-二[[(6-氧代-1-环己-2,4-二烯亚基)甲基氨基]甲基]丙基]氨基]亚甲基]环己-2,4-二烯-1-酮 | 3221-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 6-[[[3-[(6-氧代-1-环己-2,4-二烯亚基)甲基氨基]-2,2-二[[(6-氧代-1-环己-2,4-二烯亚基)甲基氨基]甲基]丙基]氨基]亚甲基]环己-2,4-二烯-1-酮
• 中文别名: 5-氯-2-甲酰基苯磺基酸
• 英文名称: 1,1,1,1-tetrakis[(2-salicylaldimino)methyl]methane
• 英文别名: 1,1,1,1-tetrakis[(2-salicylaldiminomethyl)]methane；1,1,1,1-tetrakis[(salicylaldimino)methyl]methane；H4tsam；N,N'-disalicylidene-2,2-bis-(salicylidenamino-methyl)-propanediyldiamine；N,N'-Disalicyliden-2,2-bis-(salicylidenamino-methyl)-propandiyldiamin；2,2'-[(2,2-bis[{[(2-hydroxyphenyl)methylene]amino}methyl]propane-1,3-diyl)bis(nitrilomethylidyne)]bisphenol；Tetrakis(salicylideneaminoethyl)methane；2-[[3-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-2,2-bis[[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]methyl]propyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 3221-64-5
• 化学式: C₃₃H₃₂N₄O₄
• 分子量: 548.641
• InChiKey: AUGGJOPHYLIYTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[[[3-[(6-氧代-1-环己-2,4-二烯亚基)甲基氨基]-2,2-二[[(6-氧代-1-环己-2,4-二烯亚基)甲基氨基]甲基]丙基]氨基]亚甲基]环己-2,4-二烯-1-酮 在 triethylamine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Ni2(1,1,1,1-tetrakis[(2-salicyldimino)methyl]methane(4-)).cntnd.NaClO4]*MeCN
  参考文献：
  名称：

  酚基四脚架席夫碱配体的三核和双核金属（II）配合物的结构，立体化学和理化性质⊥

  摘要：

  四足配体1,1,1,1-四[[水杨基铝二甲基）甲基]甲烷（H 4 L）已用于合成许多二价金属络合物，其中包括（i）三核化合物[Mg 3（HL）2 ]· n H 2 O（1），[Ni 3（HL）2 ]·2C 7 H 8（3），[Ni 3 L' 2 ]·0.5C 7 H 8（4），[Co 3（HL） ）2 ]（5），以及[Co 3 L' 2 ]·C 6高6（6）；（ii）双核化合物[Ni 2 L]（2），[Cu 2 L]·CH 3 CN（8）和[Pd 2 L]（9）；（iii）一种不寻常的二聚化合物[{Ni（H 2.5 L）} 2 ]（ClO 4）·2H 2 O（7）；（iv）包合物[Ni 2 L ＝ NaClO 4 ]·CH 3 CN（10）和[Cu 2 L ＝ NaClO 4 ]（11）。化合物1的分子结构，3，4，6，7，和10已被确定。在[M 3（HL）2 ]络合物中，水杨醛亚胺螯合单

  DOI：

  10.1021/ic100666t
• 作为产物：
  描述：

  pentaerythritol tetrakis(benzenesulfonate) 在 吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-[[[3-[(6-氧代-1-环己-2,4-二烯亚基)甲基氨基]-2,2-二[[(6-氧代-1-环己-2,4-二烯亚基)甲基氨基]甲基]丙基]氨基]亚甲基]环己-2,4-二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  四足配体1,1,1,1-四[(水杨醛亚氨基)甲基]甲烷的多金属配位行为

  摘要：

  摘要 四足配体1,1,1,1-四[(水杨醛亚氨基)甲基]甲烷(H 4 tsam)首次被引入用于金属络合。乙酰丙酮锌与配体在三乙胺存在下反应得到了两种锌(II)配合物[Zn 2 (tsam)] (1)和[Zn 3 (Htsam) 2 ]·2C 7 H 8 (2)，同时Co(ClO 4 ) 2 ·6H 2 O在空气中反应得到钴(III)配合物[Co(Htsam)]·CH 3 CN·H 2 O(3)。所有化合物都通过元素分析和 ESI-MS、IR、UV-VIS 和 1 H NMR 光谱进行了表征。已确定H 4 tsam、2 和3 的X 射线晶体结构。化合物 1 和 2 在溶液中显示出荧光，并且已经测量了它们的发光衰减寿命。热分析（TGA，

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2010.06.018

文献信息

• Bimetallic Schiff-base aluminum complexes based on pentaerythrityl tetramine and their stereoselective polymerization of racemic lactide
  作者：Xuan Pang、Ranlong Duan、Xiang Li、Bo Gao、Zhiqiang Sun、Xianhong Wang、Xuesi Chen

  DOI：10.1039/c4ra02092h

  日期：——

  A series of Schiff base aluminum(III) complexes with bimetallic active centers are synthesized. Their catalytic properties in the solution polymerization of racemic lactide (rac-LA) are examined. The modifications in the auxiliary ligand exhibited a dramatic influence on the catalytic performance. Among these complexes, 3a has the highest stereoselectivity (Pm = 0.91) owing to the bulky tert-butyl

  合成了一系列具有双金属活性中心的席夫碱铝（III）配合物。研究了它们在外消旋丙交酯（rac -LA）溶液聚合中的催化性能。辅助配体中的修饰对催化性能显示出显着影响。在这些配合物，3a中具有最高的立体选择性（P米由于笨重= 0.91）叔水杨醛上的丁基基团。动力学研究表明，相对于单体和催化剂，聚合反应都是第一级的。详细讨论影响聚合的其他因素，例如聚合时间和温度以及单体浓度。
• Ring-Opening Polymerization of Lactide Catalyzed by Bimetallic Salen-Type Titanium Complexes
  作者：Ranlong Duan、Zhi Qu、Xuan Pang、Yu Zhang、Zhiqiang Sun、Han Zhang、Xinchao Bian、Xuesi Chen

  DOI：10.1002/cjoc.201600580

  日期：2017.5

  of bimetallic Schiff base titanium complexes with different substituent moieties on organic ligands were synthesized. Ring‐opening polymerizations (ROP) of lactides were carried out by using these titanium complexes as catalysts. The polymerization data and kinetic studies showed that complex 1a had the highest activity and complex 2a had the lowest activity for ROP of lactides. Moreover, all these

  合成了三种在有机配体上具有不同取代基的双金属席夫碱钛配合物。通过使用这些钛络合物作为催化剂进行丙交酯的开环聚合（ROP）。聚合数据和动力学研究表明，配合物1a对丙交酯的ROP活性最高，而配合物2a对ROP的活性最低。而且，这三种新合成的双金属钛配合物均比我们以前的工作中报道的单金属对应物表现出更高的聚合活性和更好的分子量控制。
• Synthesis and Structure of Fe(III) Complex Derived from An Octadentate Schiff Base Ligand
  作者：Guang-Qi Jiang、Yong-Zhong Lu

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14159

  日期：——

  A new Fe(III) complex, [Fe(C26H26O3N4)]NO3.H2O, was obtained by the reaction of Schiff base ligand H4L H4L = 1,1,1,1-tetrakis[(salicylaldimino)methyl]methane} with Fe(NO3)3.9H2O at 1:2 mol ratio and was structurally determined by elemental analyses, IR, EI-MS and single crystal X-ray diffraction analysis. The complex crystallized in the monoclinic system, space group P 21/n with unit cell parameters: a = 12.486(5) Å, b = 15.769(5) Å, c = 12.989(5) Å, b = 95.764(5)°, V = 2544.5(16) Å3, Z = 4, Mr = 578.38, Dc = 1.510 g/cm3, μ = 0.650 mm-1, F(000) = 1204, R = 0.0400, wR = 0.1109 for 3701 reflections with I >2s (I). It is of interest to note that one of the pendant arms of H4L ligand was hydrolyzed when H4L coordinated with Fe(III) ions, simultaneously, the resulting amino group was protonated to maintain the charge balance of the system.

  通过希夫碱配体 H4L H4L = 1,1,1,1-tetrakis[(salicylaldimino)methyl]methane} 与 Fe(NO3)3.9 以 1:2 的摩尔比进行反应，得到了一种新的铁(III)配合物 [Fe(C26H26O3N4)] .H2O，并通过元素分析、红外光谱、电离质谱和单晶 X 射线衍射分析确定了其结构。该复合物在单斜体系中结晶，空间群为 P 21/n，单胞参数为：a = 12.486(5) Å，b = 15.769(5) Å，c = 12.989(5) Å，b = 95.764(5)°, V = 2544.5(16) Å3, Z = 4, Mr = 578.38, Dc = 1.510 g/cm3, μ = 0.650 mm-1, F(000) = 1204, R = 0.0400, wR = 0.1109 for 3701 reflections with I >2s (I).值得注意的是，当 H4L 与铁（III）离子配位时，H4L 配体的一个垂臂被水解，同时产生的氨基被质子化，以保持体系的电荷平衡。
• Mononuclear aluminum complex derived from 1,1,1,1-tetrakis[(2-salicylaldiminomethyl)]methane acting as a zinc sensor: Crystal structure, emission and lifetime studies
  作者：Supriya Dutta、Papu Biswas

  DOI：10.1016/j.poly.2012.03.041

  日期：2012.6

  The mononuclear complex [AlHL] (1) has been prepared using AlCl3, H4L and triethylamine in a 1:1:3 ratio (H4L = 1,1,1,1-tetrakis[(2-salicylaldiminomethyl)]methane). [Al(HL)] crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/c. Although H4L does not emit at room temperature, a remarkable CHEF (Chelation Enhancement of Fluorescence Emission) effect is observed upon the formation of the complex [Al(HL)] (1). When excited at a wavelength of 350 nm, complex 1 emits at 433 nm. Blue emitting aluminum complexes find special importance as far as OLEDs are concerned and complex 1 is one of the best blue emitting compounds to the best of our knowledge. Emission titration of a solution of complex 1 in acetonitrile with Zn2+, Cd2+, Hg2+ and Pb2+ shows selectivity towards the Zn2+ ion. Unlike Cd2+, Hg2+ and Pb2+, which quench the emission, Zn2+ enhances the fluorescence intensity by 1.64-folds. The quenching process follows the Stern-Volmer equation and in order to get an insight of whether the quenching is static or dynamic in nature, lifetime measurements were carried out. Interestingly, mercury was found to follow static quenching, while cadmium, lead and nickel adopted dynamic quenching pathways. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Mono- and binuclear ruthenium(II) schiff-base complexes: spectrophotometric and electrochemical studies
  作者：Hideo Doine、Frank F. Stephens、Roderick D. Cannon

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82484-6

  日期：1984.2