2-(3,4-Dichlorophenyl)-6,7-dimethylquinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3,4-Dichlorophenyl)-6,7-dimethylquinoxaline
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 303.191
• InChiKey: FAKOLCHUWYHGFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4，5-二甲基-1，2-苯二胺 、 2-溴-3',4'-二氯苯乙酮 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3,4-Dichlorophenyl)-6,7-dimethylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  合成 2-芳基喹喔啉衍生物作为 α-淀粉酶、α-葡糖苷酶、乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制剂的评估

  摘要：

  通过在吡啶催化剂存在下使 1,2-苯二胺与不同取代的苯酰溴反应，以良好的收率合成了多种 2-芳基喹喔啉衍生物1-23 。所有分子1-23都通过光谱技术进行了表征，并评估了它们对α-淀粉酶 ( α -AMY)、α-葡萄糖苷酶 ( α -GLU)、乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 酶的不同生物学潜力。合成衍生物对纳摩尔浓度的所有酶具有增强的抑制潜力。特别是，化合物14被发现具有更好的 IC 50与标准抑制剂相比，对α -AMY、α -GLU、AChE 和 BChE 分别 = 294.35、198.21、17.04 和 21.46 nM 。此外，对选定的有效化合物（包括 3、4、8、14、15、17和18 ）进行分子对接研究，以破译配体（合成分子）与所有四种靶酶的结合能和相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ijbiomac.2022.05.040