8-(8-Methylcarbamoyl-naphthalene-1-sulfinyl)-naphthalene-1-carboxylic acid | 136936-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-(8-Methylcarbamoyl-naphthalene-1-sulfinyl)-naphthalene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 8-[8-(Methylcarbamoyl)naphthalen-1-yl]sulfinylnaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 136936-26-0
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₄S
• 分子量: 403.458
• InChiKey: YRFJHQAKNNMTDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(8-Methylcarbamoyl-naphthalene-1-sulfinyl)-naphthalene-1-carboxylic acid 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Acetic acid;8-(3-methyl-4-oxo-2-thionia-3-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-2-yl)naphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kapovits, Istvan, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 58, # 1-4, p. 39 - 59

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  spiro[naphtho-(1,8-d,e)-3H-2,1-oxathiin-3'-one-1,1'-naphtho-(1,8-d,e)-3H-1,2-thiazin-2-methyl-3-one] 在 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 8-(8-Methylcarbamoyl-naphthalene-1-sulfinyl)-naphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  螺-λ 4 -sulfanes具有N-S IV -O轴向键系统。水解机理的动力学研究

  摘要：

  二芳基的水解的动力学（酰氨基）（酰氧基）螺-λ 4 -sulfanes（2A-E，3-5），导致亚砜已被伪一级条件下在二恶烷-水混合物或水性缓冲溶液的影响。起始螺-λ4-硫烷的4的羧酸盐型偶极结构得到红外光谱数据的支持。溶剂的极性和离子强度对化合物2a和3吸电子的水解的速率没有影响显著对-取代基促进在中性反应（ρ 1.43）和酸性介质（ρ猫0.90）。由于底物的负极化酰氧基的质子化，强酸适度地加速了水解。在50∶50（v / v）二恶烷-H 2 O（D 2 O）中，主要的氘同位素效应为k H 2 O / k D 2 O 3.68。螺-λ 4 -sulfanes 2A-E和3与五元含N环比六元类似物更加反应性的4和5涉及的正极化硫水的速度决定的亲核攻击的机构提出了原子，同时伴随有OH和S-N键断裂。螺λ 4-sulfanes 4和5与六元含N螺环，其是反应性略微朝水，经历与OH快速平行反应-

  DOI：

  10.1039/a701002h

文献信息

• KAPOVITS, ISTVAN, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 58-59,(1991) N-4, C. 39-59
  作者：KAPOVITS, ISTVAN

  DOI：——

  日期：——