tert-butyl 4-[[(2-bromo-2,2-difluoro-acetyl)amino]methyl]-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylate | 1179337-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[[(2-bromo-2,2-difluoro-acetyl)amino]methyl]-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-((2-bromo-2,2-difluoroacetamido)methyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[[(2-bromo-2,2-difluoroacetyl)amino]methyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1179337-13-3
• 化学式: C₁₃H₂₁BrF₂N₂O₄
• 分子量: 387.222
• InChiKey: MGMUTQWTGBGQHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[[(2-bromo-2,2-difluoro-acetyl)amino]methyl]-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylate 在 dimethyl sulfide borane 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.25h， 生成 tert-butyl 8-but-2-ynyl-10,10-difluoro-11-oxa-3,8-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  [FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUES MORPHOLINES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES

  摘要：

  这项发明涉及吗啡啶螺环哌啶酰胺化合物，可用作离子通道抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2012125613A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(氨基甲基)-4-羟基哌啶-1-甲酸叔丁酯 、 二氟溴乙酸乙酯 在 氮气 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide tert-butyl 4-[[(2-bromo-2,2-difluoro-acetyl)amino]methyl]-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylate (4.98 g, 12.9 mmol, 99%)的产率得到tert-butyl 4-[[(2-bromo-2,2-difluoro-acetyl)amino]methyl]-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Morpholine-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels

  摘要：

  本发明涉及一种吗啡啶螺环哌啶酰胺化合物，可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US09181273B2

文献信息

• Compounds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090298807A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式 I 的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Compouds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20120322788A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式I的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• Morpholine-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
  申请人：Hadida-Ruah Sara Sabina

  公开号：US08828996B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  The invention relates to morpholine spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种吗啡啶螺环哌啶酰胺类化合物，可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2242759B1

  公开（公告）日：2012-09-12
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3212618A1

  公开（公告）日：2017-09-06