2-adamantyl-2-hydroxyethylamine | 72799-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-adamantyl-2-hydroxyethylamine
• 英文别名: 1-(1-Adamantyl)-2-aminoethanol
• CAS: 72799-71-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: GLCFWAYXPRBRNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-苄基-4-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶 、 2-adamantyl-2-hydroxyethylamine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the 1-adamantan-1-yl-2-(7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)-ethanol的产率得到1-Adamantan-1-yl-2-(7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS P2X7 MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  揭示了一种具有以下式子(1)所表示的公式的化合物，这些化合物可以制备成药物组成物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等，但不限于此。

  公开号：

  US20100022531A1
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-adamantyl-2-hydroxyethylamine
  参考文献：
  名称：

  芳环在肾上腺素胺中的重要性。5.作为苯基乙醇胺N-甲基转移酶抑制剂的苯基乙醇胺的非芳族类似物：疏水和空间相互作用的作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00133a003

文献信息

• METHODS OF USE OF ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Wang Jizhou

  公开号：US20110065766A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates, in part, to methods of treatment, prevention, and inhibition of viral disorders. In one aspect, the present invention relates to inhibition of the M2 proton channel of influenza viruses (e.g. influenza A virus) and other similar viroporins (e.g., VP24 of Ebola and Marburg viruses; and NS3 protein of Bluetongue). The present invention further relates, inter alia, to compounds which have been shown to possess antiviral activity, in particular, inhibiting the M2 proton channel of influenza viruses.

  本发明涉及部分治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法。在一个方面，本发明涉及抑制流感病毒（例如流感A病毒）和其他类似的病毒孔蛋白（例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24；以及蓝舌病的NS3蛋白）的M2质子通道。本发明还涉及已被证明具有抗病毒活性的化合物，特别是抑制流感病毒M2质子通道的化合物。
• Heteroaryl Amide Analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20120190680A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed for heteroaryl amide analogues of formula Ia and/or Ib: In certain embodiments, the heteroaryl amide analogues are agonists and/or ligands of dopamine receptors and may be useful, inter alia, for the treatment of a condition responsive to P2X 7 receptor modulation, for example, pain, inflammation, a neurological or neurodegenerative disorder, a cardiovascular disorder, an ocular disorder or an immune system disorder.

  本发明揭示了公式Ia和/或Ib的杂环酰胺类似物的化合物、制药组合物和使用方法：在某些实施例中，杂环酰胺类似物是多巴胺受体的激动剂和/或配体，可用于治疗对P2X7受体调节有反应的疾病，例如疼痛、炎症、神经或神经退行性疾病、心血管疾病、眼部疾病或免疫系统疾病等。
• US8440720B2
  申请人：——

  公开号：US8440720B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• [EN] HETEROARYL AMIDE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROARYLAMIDE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009108551A2

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed for heteroaryl amide analogues of formula Ia and/or Ib. In certain embodiments, the heteroaryl amide analogues are agonists and/or ligands of dopamine receptors and may be useful, inter alia, for the treatment of a condition responsive to P2X7 receptor modulation, for example, pain, inflammation, a neurological or neurodegenerative disorder, a cardiovascular disorder, an ocular disorder or an immune system disorder.
• Importance of the aromatic ring in adrenergic amines. 5. Nonaromatic analogs of phenylethanolamine as inhibitors of phenylethanolamine N-methyltransferase: role of hydrophobic and steric interactions
  作者：William C. Vincek、Constance S. Aldrich、Ronald T. Borchardt、Gary L. Grunewald

  DOI：10.1021/jm00133a003

  日期：1981.1