(8,9-dimethoxy-1-phenyl-6,10b-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-3-yl)-thiophen-2-ylmethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (8,9-dimethoxy-1-phenyl-6,10b-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-3-yl)-thiophen-2-ylmethanone
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 419.504
• InChiKey: XWZNNINMCQZHCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到(8,9-dimethoxy-1-phenyl-6,10b-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-3-yl)-thiophen-2-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  α-酮基卤代甲酰基卤化物合成[1,2,4]三唑并[3,4-a]异喹啉和吡咯并[2,1-a]异喹啉

  摘要：

  在三乙胺存在下于四氢呋喃中，在回流下用3,4-二氢-6,7-二甲氧基异喹啉3及其1-甲基衍生物4处理α-酮卤代酰卤1，分别得到相应的环加合物6和9。相同的卤化物1与1-氰基甲基-3，4-二氢-6，7-二甲氧基异喹啉5反应，并以高收率得到吡咯并[2，1-a]异喹啉衍生物12。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00024-5