<2-Methyl-cyclopropyl>-carbinylamin | 89381-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <2-Methyl-cyclopropyl>-carbinylamin
• 英文别名: (2-Methylcyclopropyl)methanamine
• CAS: 89381-09-9
• 化学式: C₅H₁₁N
• mdl: MFCD09805320
• 分子量: 85.149
• InChiKey: BRWRRWXQMCPPRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-Methyl-cyclopropyl>-carbinylamin 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(2-Methyl-cyclopropylmethyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮合酶的同工型选择性底物。

  摘要：

  由于NO的双重优势，开发同工型选择性NOS底物是一个非常理想的目标。鉴于三种NOS亚型的血红素活性位点具有惊人的相似性，因此提出了一个具有挑战性的问题。最近已显示出几种N-芳基-N'-羟基胍作为对iNOS的选择性底物，而不是对nNOS的底物。在这里，我们报告的第一个成功是3是iNOS的nNOS（70％的NOHA活性，K（m）约为40 +/- 6 microM）的良好底物。

  DOI：

  10.1021/jm0340703
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基丁腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 <2-Methyl-cyclopropyl>-carbinylamin
  参考文献：
  名称：

  小环化合物。三十五。甲基取代的环丁基-、环丙基羰基-和烯丙基羰基胺的亚硝酸脱氨基重排的研究1a,b

  摘要：

  已确定在环丙基甲基甲胺、(2-甲基环丙基)-甲胺、2-甲基环丁胺、3-甲基环丁胺、巴豆基甲胺和烯丙基甲基甲胺的亚硝酸脱氨基中形成的醇混合物的组成。这些结果和相应醇在强酸性介质中异构化条件下的行为可以通过假设形成三种不等价的、不对称的、非经典的阳离子中间体来解释，类似于先前为其他小环衍生物的碳正离子反应提出的那些。 .

  DOI：

  10.1021/ja01478a028

文献信息

• Benzylether and benzylamino beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer's disease
  申请人：Nantermet G. Philippe

  公开号：US20070088165A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention is directed to benzylether and benzylamino derivative compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及式(I)的苯甲醚和苯甲氨基衍生物化合物，它们是β-分泌酶酶的抑制剂，并且在治疗β-分泌酶酶涉及的疾病，例如阿尔茨海默病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在治疗β-分泌酶酶涉及的疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• Benzylether and benzylamino beta-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07354942B2

  公开（公告）日：2008-04-08

  The present invention is directed to benzylether and benzylamino derivative compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及式（I）的苄醚和苄氨基衍生物化合物，它们是β-分泌酶酶的抑制剂，可用于治疗β-分泌酶酶参与的疾病，如阿尔茨海默病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗β-分泌酶酶参与的疾病的方法。
• Isoform-Selective Substrates of Nitric Oxide Synthase
  作者：Qiang Jia、Tingwei Cai、Mingchuan Huang、Huiying Li、Ming Xian、Thomas L. Poulos、Peng G. Wang

  DOI：10.1021/jm0340703

  日期：2003.6.1

  Because of the double-edged nature of NO, the development of isoform-selective NOS substrates is a highly desirable goal. Given the striking similarity in the heme active sites of the three NOS isoforms, it presents an challenging problem. Several N-aryl-N'-hydroxyguanidines have recently been shown as substrates that are selective for iNOS over nNOS. Here, we report the first success that 3 is a good

  由于NO的双重优势，开发同工型选择性NOS底物是一个非常理想的目标。鉴于三种NOS亚型的血红素活性位点具有惊人的相似性，因此提出了一个具有挑战性的问题。最近已显示出几种N-芳基-N'-羟基胍作为对iNOS的选择性底物，而不是对nNOS的底物。在这里，我们报告的第一个成功是3是iNOS的nNOS（70％的NOHA活性，K（m）约为40 +/- 6 microM）的良好底物。
• Small-Ring Compounds. XXXV. Studies of Rearrangements in the Nitrous Acid Deaminations of Methyl-substituted Cyclobutyl-, Cyclopropylcarbinyl- and Allylcarbinylamines^1a,b
  作者：Marc S. Silver、Marjorie C. Caserio、Howard E. Rice、John D. Roberts

  DOI：10.1021/ja01478a028

  日期：1961.9

  compositions of the alcohol mixtures formed in nitrous acid deaminations of cyclopropylmethylcarbinylamine, (2-methylcyclopropyl)-carbinylamine, 2-methylcyclobutylamine, 3-methylcyclobutylamine, crotylcarbinylamine and allylmethylcarbinylamine have been determined. These results and the behavior of the corresponding alcohols under isomerization conditions in strongly acidic media may be explained by assuming formation

  已确定在环丙基甲基甲胺、(2-甲基环丙基)-甲胺、2-甲基环丁胺、3-甲基环丁胺、巴豆基甲胺和烯丙基甲基甲胺的亚硝酸脱氨基中形成的醇混合物的组成。这些结果和相应醇在强酸性介质中异构化条件下的行为可以通过假设形成三种不等价的、不对称的、非经典的阳离子中间体来解释，类似于先前为其他小环衍生物的碳正离子反应提出的那些。 .