数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
2,3,5,6-tetraisopropylidene-1,4-dithian
2,3,5,6-tetraisopropylidene-1,4-dithian | 100671-36-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二噻烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,5,6-tetraisopropylidene-1,4-dithian
英文别名
2,3,5,6-tetra(propan-2-ylidene)-1,4-dithiane
CAS
100671-36-1
化学式
C
16
H
24
S
2
mdl
——
分子量
280.499
InChiKey
RPMLMBHMOSFXOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
50.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
反应信息
作为反应物:
描述:
4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮
、
2,3,5,6-tetraisopropylidene-1,4-dithian
生成 4,4,6,6,10,10,12,12-Octamethyl-2,8-diphenyl-4,6,10,12-tetrahydro-5,11-dithia-2,3a,6a,8,9a,12a-hexaaza-dicyclopenta[b,i]anthracene-1,3,7,9-tetraone
参考文献:
名称:
三氟化硼催化的“噻吩基radi醛”形成二硫杂[6] [基
摘要:
三氟化硼催化的硫杂呋喃芳烃反应提供的二聚产物包括两个新颖的二硫杂[6] radi基,其结构由分光光度法和X射线晶体分析确定。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)98607-6
作为产物:
描述:
2,5-二氯-2,5-二甲基-3-己炔
在
N,N-二甲基丙烯基脲
、 sodium sulfide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 12.5h, 以420 mg的产率得到1,2,3-butatriene-2-episulfide
参考文献:
名称:
Gleiter, Rolf; Roeckel, Harald; Irngartinger, Hermann, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 12, p. 1340 - 1342
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ando, Wataru; Tokitoh, Norihiro; Kabe, Yoshio, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 58, # 1-4, p. 179 - 205
作者:
Ando, Wataru、Tokitoh, Norihiro、Kabe, Yoshio
DOI:
——
日期:
——
ANDO, WATARU;TOKITOH, NORIHIRO;KABE, YOSHIO, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 58-59,(1991) N-4, C. 179-20+
作者:
ANDO, WATARU、TOKITOH, NORIHIRO、KABE, YOSHIO
DOI:
——
日期:
——
Gleiter, Rolf; Roeckel, Harald; Irngartinger, Hermann, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 12, p. 1340 - 1342
作者:
Gleiter, Rolf、Roeckel, Harald、Irngartinger, Hermann、Oeser, Thomas
DOI:
——
日期:
——
Formation of dithia[6]radialenes by boron trifluoride-catalyzed reaction of “thiiranoradialene”
作者:
Wataru Ando、Yukio Hanyu、Toshikazu Takata、Katsuhiko Ueno
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)98607-6
日期:
1985.1
A
boron
trifluoride-catalyzed
reaction of thiiranoradialene afforded dimerization products including two novel dithia[6]radialenes, whose structures were determined by spectroscopies and X-ray crystal analyses.
三氟化硼催化的硫杂呋喃芳烃反应提供的二聚产物包括两个新颖的二硫杂[6] radi基,其结构由分光光度法和X射线晶体分析确定。
查看更多
同类化合物
硫化膦,1,3-二硫烷-2-基甲基苯基-
硅烷,三甲基(2-甲基-1,3-二硫烷-2-基)-
沙丙喋呤中间体
四氢-1,2-二噻英
反式-1,2-二噻烷-4,5-二醇1,1-二氧化物
八氟-1,4-二噻烷
二(1,3-二噻烷-2-基)甲烷-D
二(1,3-二噻烷-2-基)甲烷
N-乙基-1,3-二噻烷-2-亚胺
N-(1,3-二硫杂环戊-2-亚基)氨基磷酸二甲酯
N,N’-1,6-己烷二基双氨基甲酸双(1,3-二噻烷-2-基甲基)酯
5alpha-[N-(亚硝基氨基甲酰)-N-(2-氯乙基)氨基]-2beta-甲基-1,3-二噻烷1,1,3,3-四氧化物
5,6-二氢-4H-1,3-二噻英-2-硫酮
4-甲基-2,6,7-三硫杂二环[2.2.2]辛烷
4-(丙氧基甲基)-2,6,7-三硫杂二环[2.2.2]辛烷
3-(1,3-二噻烷-5-基)-1-(2-氟乙基)-1-亚硝基脲
3-(1,3-二噻烷-2-亚基)-2,4-戊二酮
3,3-二甲基二环[2.2.1]庚烷-2-甲醇
2-苯基-1,3-二噻烷锂盐
2-苯基-1,3-二噻烷
2-脱氧-D-阿拉伯糖-己糖亚丙基二硫代缩醛
2-甲基-1,3-二噻烷
2-戊基-1,3-二噻烷
2-异丙基-1,3-二噻烷
2-异丁基-1,3-二噻烷
2-乙炔基-1,3-二噻烷
2-乙基-1,3-二噻烷
2-三甲基硅基-1,3-二噻吩
2-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-1,3-二噻烷
2-(三异丙基甲硅烷基)-1,3-二噻烷
2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基]-8-[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]-4H-色烯-4-酮(non-preferredname)
2-(1,3-二噻烷-2-基)乙醇
2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷
2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷
2,5-二乙氧基-1,4-二噻烷
2,2’-乙烯双(1,3-二噻烷)
2,2-双(三甲基硅基)二噻烷
2,2'-(1,2-亚苯基)二(1,3-二噻烷)
1-(2-氯乙基)-3-(2alpha-甲基-1,3-二噻烷-5alpha-基)-3-亚硝基脲
1-(2-氯乙基)-3-(1,3-二噻烷-5-基)-1-亚硝基脲
1-(2-氯乙基)-1-亚硝基-3-(1,1,3,3-四氧代-1,3-二噻烷-5-基)脲
1-(2-氟乙基)-1-亚硝基-3-(1,1,3,3-四氧代-1,3-二噻烷-5-基)脲
1-(1,3-二噻烷-2-基)乙酮
1-(1,3-二噻烷-2-基)-2-环己烯-1-醇
1-(1,3-二噻烷-2-基)-2,2,2-三氟乙烷酮
1,8-二羟基-2,9-二硫杂三环[8.4.0.03,8]十四烷
1,5,7,11-四硫杂螺[5.5]十一烷
1,4-苯并二噻英,八氢-
1,4-二硫烷-2-甲腈
1,4-二硫-2,5-二醇
相关结构分类
有机杂环化合物
苯类化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
苯丙烷和聚酮
脂质和类脂质分子
有机酸及其衍生物
有机氧化合物
生物碱及其衍生物
有机硫化合物
核苷、核苷酸和类似物
碳氢化合物衍生物
有机氮化合物
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机聚合物
有机金属化合物
乙炔化物
有机磷化合物
叠烯
有机1,3-偶极化合物
碳化物
有机盐
有机阳离子
卡宾
有机阴离子
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:7-Dimethylamino-3-methyl-quinoline-2,4-diol
下一个:Carbamic acid, octyl-, (4-iodophenyl)methyl ester