3,4-Dihydro-1,2-dimethylnaphthalene-1,2-diol | 17205-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,4-Dihydro-1,2-dimethylnaphthalene-1,2-diol
• 英文别名: 1,2-Dihydroxy-1,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；1,2-Dimethyl-3,4-dihydronaphthalene-1,2-diol；1,2-dimethyl-3,4-dihydronaphthalene-1,2-diol
• CAS: 17205-28-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: HCAOMFCYQNDDGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,4-Dihydro-1,2-dimethylnaphthalene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Eistert,B.; Klein,L., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 2, p. 391 - 402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Epoxidation with a Photoactivated [Ru(salen)] Complex
  作者：Kenya Nakata、Tsuyoshi Takeda、Jun Mihara、Tetsuya Hamada,、Ryo Irie、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1002/1521-3765(20010903)7:17<3776::aid-chem3776>3.0.co;2-m

  日期：2001.9.3

  (Nitrosyl)(salen)ruthenium(II) complex 1 was found to serve as an efficient catalyst for the epoxidation of conjugated olefins under photoirradiation, with 2,6-dichloropyridine N-oxide (2) or tetramethylpyrazine N,N'-dioxide as a stoichiometric oxidant. High enantioselectivity was achieved irrespective of the substitution pattern of olefins. The choice of solvent depends on stability of the resulting epoxides: high enantioselectivity is generally observed in the reaction with ethereal solvents, but use of benzene is recommended when the resulting epoxides are acid-sensitive.
• Eistert,B.; Klein,L., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 2, p. 391 - 402
  作者：Eistert,B.、Klein,L.

  DOI：——

  日期：——