1-naphthyl isobutyrate | 74734-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthyl isobutyrate
• 英文别名: alpha-Naphthyl isobutyrate；naphthalen-1-yl 2-methylpropanoate
• CAS: 74734-14-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• mdl: MFCD25970003
• 分子量: 214.264
• InChiKey: CLUVQXVAKDAAGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-naphthyl isobutyrate 在 溶剂黄146 、 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到1-(1-羟基萘-2-基)-2-甲基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  金属三氟甲磺酸盐–甲磺酸作为新的催化体系：在薯条重排中的应用

  摘要：

  在金属三氟甲磺酸酯（Mg，Ca，Sc，Cu，Zn，Y，Ln，Bi）和甲磺酸之间发现了令人惊讶的协同效应，从而导致了Fries重排的活性催化系统。特别地，基于钇和三氟甲磺酸铜（II）的系统被证明是非常活跃的，并且比三氟甲磺酸cheap便宜得多。这些系统的效率可能来自布朗斯台德酸的催化路易斯酸活化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01599-5
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 异丁酰氯 在 magnesium 、 苯 作用下， 生成 1-naphthyl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Spassow, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 779

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRUXILLIC ACID MONOESTER-DERIVATIVES AS SELECTIVE FABP5 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS MONOESTERS DE L'ACIDE TRUXILLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE FABP5 ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2022076820A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present invention provides a compound, and method of selectively inhibiting the activity of a Fatty Acid Binding Protein (FABP) comprising contacting the FABP with a compound, said compound having the structure:

  本发明提供了一种化合物和一种选择性抑制脂肪酸结合蛋白（FABP）活性的方法，该方法包括将该化合物与FABP接触，该化合物具有以下结构：
• Alpha-truxillic acid derivatives and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：The Research Foundation for the State University of New York

  公开号：US10968163B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present invention provides a compound, and method of inhibiting the activity of a Fatty Acid Binding Protein (FABP) comprising contacting the FABP with a compound, said compound having the structure: Formula (I).

  本发明提供了一种化合物，以及抑制脂肪酸结合蛋白（FABP）活性的方法，包括将 FABP 与化合物接触，所述化合物具有以下结构：式 (I)。
• Substrate selective inhibitors of insulin-degrading enzyme (IDE) and uses thereof
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US11040976B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Provided herein are compounds of Formulae (RL), (I), (II), (III), (IV), and (V), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, prodrugs, and isotopically labeled derivatives thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, and methods involving the inventive compounds for the treatment of metabolic disorders (e.g., diabetes, hyperglycemia, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity). The compound are useful as substrate selective inhibitors of insulin-degrading enzyme (IDE).

  本文提供了式(RL)、(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、多晶型、共晶体、同分异构体、立体异构体、原药和同位素标记的衍生物。还提供了涉及本发明化合物的药物组合物、试剂盒和方法，用于治疗代谢紊乱（如糖尿病、高血糖、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖）。本发明化合物可作为胰岛素降解酶（IDE）的底物选择性抑制剂。
• Syntheses of Compounds Related to Vitamin K. II. p-(3-Alkyl-4-hydroxynaphthylazo)-benzenesulfonamides
  作者：Edith Ju-Hwa Chu、Zoe-Ing Shen、Tsui-Lin Chien、T. S. Tuan

  DOI：10.1021/ja01232a504

  日期：1944.4
• Stereoselective Synthesis of Disubstituted Naphthalene-1,2-oxides
  作者：Marcus A. Tius、N. K. Reddy

  DOI：10.1080/00397919408011308

  日期：1994.3

  Spiroepoxy naphthalenones, obtained from the stereoselcctive oxidation of 2-hydroxyalkyl-1-naphthols with sodium periodate, were converted to naphthalene-1,2-oxides by reaction with methyllithium followed by Payne rearrangement.