Ethylsulfat | 48028-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: Ethylsulfat
• 英文别名: sulfuric acid monoethyl ester; deprotonated form；ethylsulfate anion；Ethyl sulphate；ethyl sulfate
• CAS: 48028-76-8
• 化学式: C₂H₅O₄S
• 分子量: 125.125
• InChiKey: KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-mercapto-1,4-benzodioxane-5-carboxylic acid 、 Ethylsulfat 在 盐酸 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 以152 g of 7-ethylthio-1,4-benzodioxane-5-carboxylic acid were obtained (M.P.: 153°-154° C.; yield: 81%)的产率得到7-ethylthio-1,4-benzodioxane-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives and method

  摘要：

  本专利公开了一种新型的2,3-烷基双（氧）苯甲酰胺及其衍生物，同时还公开了制备该类化合物的方法。该类化合物具有抗焦虑、精神兴奋、抑制和情感提升等特性，在心理功能领域，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿科学、风湿病学和妇科学等方面具有重要的治疗应用。

  公开号：

  US04186135A1
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 在 K[VO₂(salhyph(OCH₃)2)] 、 水 作用下， 以 [D₆]DMSO 为溶剂， 生成 乙醇 、 Ethylsulfat
  参考文献：
  名称：

  用于消耗烷化毒素的氧化钒配合物

  摘要：

  在熟食、烟草烟雾和汽车尾气中发现的致癌物质经过代谢激活，产生有害的烷基化毒素，产生受损的 DNA，并促进癌症生长。钒已被证明可以减少癌症的发生，可能是通过在 DNA 损伤发生之前拦截这些毒素。根据最近的结果，钒的亲核氧化盐可以防止这种 DNA 烷基化。虽然在解毒和防止 DNA 损伤方面有效，但钒酸盐在溶液中与多种共存物种平衡，并且可能表现出毒性。配体强制的配位几何可以最大限度地减少这种平衡，从而降低毒性并提供一种控制反应性的手段。作为我们为烷化剂解毒所做努力的一部分，我们正在研究氧化钒配合物与毒素之间的反应。烷基化剂如硫酸二乙酯用一系列新的水杨酰肼配体[VO2(salhyph(R)2)]-的氧化钒配合物处理。这些配合物消耗了一系列烷化剂并转化为醇。改变配体取代基（R = –OCH3、–CH3、–H、–NO2）产生了一系列具有不同程度电子密度的化合物。动力学实验表明电子密度和与烷基化毒素的反

  DOI：

  10.1002/ejic.200800949

文献信息

• Tropane-derivatives, their preparation and use
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：US20010018444A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  Compounds of formula (a), (b), (c), or (d), or any mixture thereof, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; 1 wherein R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or 2-hydroxyethyl; R 3 is —CH 2 —X—R′, wherein X is O, S or NR″, wherein R″ is hydrogen or alkyl and R′ is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or —CO-alkyl; R 4 is phenyl optionally substituted with halogen, CF 3 , CN, alkoxy, cycloalkoxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, amino, nitro, heteroaryl, or aryl; 3,4-methylenedioxyphenyl; benzyl optionally substituted with halogen, CF 3 , CH, alkoxy, cycloalkoxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, amino, nitro, heteroaryl, or aryl; heteroaryl optionally substituted with halogen, CF 3 , CN, alkoxy, cycloalkoxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, amino, nitro, heteroaryl, or aryl; or naphthyl optionally substituted with halogen, CF 3 , CN, alkoxy, cycloalkoxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, amino, nitro, heteroaryl, or aryl. The compounds are monoamine neurotransmitter, i.e., dopamine, serotonin, noradrenaline, reuptake inhibitors.

  公式为（a），（b），（c）或（d）的化合物，或其任何混合物，或其药学上可接受的盐; 其中R是氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基或2-羟乙基; R3为-CH2-X-R'，其中X为O，S或NR"，其中R"为氢或烷基，R'为烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基或-CO-烷基; R4为苯基，可选择用卤素，CF3，CN，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，烯基，炔基，氨基，硝基，杂环芳基或芳基取代; 3,4-亚甲二氧基苯基; 苄基，可选择用卤素， ，CH，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，烯基，炔基，氨基，硝基，杂环芳基或芳基取代; 杂环芳基，可选择用卤素， ，CN，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，烯基，炔基，氨基，硝基，杂环芳基或芳基取代; 或萘基，可选择用卤素， ，CN，烷氧基，环烷氧基，烷基，环烷基，烯基，炔基，氨基，硝基，杂环芳基或芳基取代。这些化合物是单胺神经递质，即多巴胺，5-羟色胺，去甲肾上腺素，再摄取抑制剂。
• Photographic developing agents
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US03970454A1

  公开（公告）日：1976-07-20

  A new class of photographic developing agents of the p-aminophenol type are compounds of the formula: ##EQU1## wherein R.sup.1 is an alkyl group of 1 to 12 carbon atoms; R.sup.2 is an alkyl group of 1 to 12 carbon atoms or a sulfoalkyl group of 1 to 12 carbon atoms, R.sup.3 is a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 12 carbon atoms, R.sup.4 is a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 12 carbon atoms, and X.sup.- is an anion with the proviso that when R.sup.2 is a sulfoalkyl group then X.sup.- is the sulfo radical of R.sup.2. These compounds are useful as color developing agents, especially in diffusion transfer processes, and have been found to provide advantageous characteristics as compared with conventional developers of the p-amino-phenol type, for example, a substantial decrease in the formation of unwanted color stain in the receiving layer employed in diffusion transfer processes.

  一类新型的p-氨基酚类光学显影剂是以下化合物：##EQU1## 其中R1是1至12个碳原子的烷基；R2是1至12个碳原子的烷基或1至12个碳原子的磺酸烷基；R3是氢原子或1至12个碳原子的烷基；R4是氢原子或1至12个碳原子的烷基；X-是阴离子，但当R2是磺酸烷基时，X-是R2的磺基。这些化合物可用作彩色显影剂，特别是在扩散转移过程中，并且与传统的p-氨基酚类显影剂相比，已发现具有优越的特性，例如，在扩散转移过程中使用的接收层中，不希望形成的颜色污渍显著减少。
• Substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives
  申请人：Siociete d'Etudes Scientifiques et Industrielles de L'ile-de-France

  公开号：US04255580A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  Novel substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives thereof are disclosed. Also disclosed is a method for producing said compounds. The compounds have anxiolytic, psychostimulant, disinhibiting and thymoanaleptic properties useful therapeutically in the psychofunctional field, particularly in gastro-enterology, cardiology, urology, rheumatology and gynaecology.

  本发明揭示了新型的2,3-烷基双（氧）苯甲酰胺及其衍生物。同时，还揭示了一种制备该化合物的方法。这些化合物具有抗焦虑、精神兴奋、解抑制和情绪提升的特性，在心理功能领域中有治疗作用，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿学、风湿病学和妇科学中有用。
• Substituted 2,3-alkylene bis(oxy) benzamides and derivatives to treat
  申请人：Societe d'Etudes Scientifiques et Industrielles de l'Ile-de-France

  公开号：US04248885A1

  公开（公告）日：1981-02-03

  Novel substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives thereof are disclosed. Also disclosed is a method for producing said compounds. The compounds have anxiolytic, psychostimulant, disinhibiting and thymoanaleptic properties useful therapeutically in the psychofunctional field, particularly in gastro-enterology, cardiology, urology, rheumatology and gynaecology.

  本发明揭示了替代了2,3-烷基双（氧）苯甲酰胺及其衍生物。同时还揭示了制备该化合物的方法。该化合物具有抗焦虑、兴奋剂、抑制剂和抗抑郁剂等特性，在心理功能领域中具有治疗作用，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿科学、风湿病学和妇科学等方面有用。
• Substituted 2,3-alkylene di (oxy) benzamides and derivatives
  申请人：Societe d'Etudes Scientifiques et Industrielles de L'ile-de-France

  公开号：US04323503A1

  公开（公告）日：1982-04-06

  Novel substituted 2,3-alkylene bis (oxy) benzamides and derivatives thereof are disclosed. Also disclosed is a method for producing said compounds. The compounds have anxiolytic, psychostimulant, disinhibiting and thymoanaleptic properties useful therapeutically in the psychofunctional field, particularly in gastro-enterology, cardiology, urology, rheumatology and gynaecology.

  本发明披露了替代2,3-烷基双（氧）苯甲酰胺及其衍生物的新型化合物。同时还披露了一种制备这些化合物的方法。这些化合物具有抗焦虑、精神兴奋、解抑制和情绪调节等特性，在心理功能领域中具有治疗作用，特别是在胃肠病学、心脏病学、泌尿学、风湿病学和妇科学等方面。

表征谱图