1-Brom-2,4-dinitro-naphthalin | 2401-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Brom-2,4-dinitro-naphthalin
• 英文别名: 1-Bromo-2,4-dinitronaphthalene；1-bromo-2,4-dinitronaphthalene
• CAS: 2401-86-7
• 化学式: C₁₀H₅BrN₂O₄
• 分子量: 297.065
• InChiKey: JJVJPPNEEHSCGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-2,4-dinitro-naphthalin 在 硝酸 作用下， 生成 1-Bromo-2,4,5-trinitronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Popova,R.S. et al., Soviet progress in chemistry, 1977, vol. 43, # 8, p. 71 - 75

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dinitro-1-naphthalenamine 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-Brom-2,4-dinitro-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  382.在Sandmeyer反应中芳族硝基胺的重氮化和防止二芳基的形成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001620

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von aromatischen Aminen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0004623A1

  公开（公告）日：1979-10-17

  Aromatische Amine, insbesonder solche der Formel worin Z1/Z2 = H, NO2 oder CF3, aber nicht gleichzeitig H; R,/R2 = H, Alkyl, Alkoxy oder Halogen und R3 = R, bzw. R2 oder CF3, lassen sich unter milden Bedingungen durch Umsetzung entsprechender Halogenverbindungen mit wäßrigem Ammoniak herstellen, wenn man die Umsetzung in Gegenwart von Phasentransferkatalysatoren, insbesondere Ammonium- und Phosphoniumsalzen durchführt.

  芳香族胺，尤其是式如下的芳香族胺 其中 Z1/Z2 = H、NO2 或 CF3，但不能同时为 H； R,/R2 = H、烷基、烷氧基或卤素，以及 R3 = R，或 R2 或 、 如果反应是在相转移催化剂（特别是铵盐和鏻盐）存在下进行，则可通过相应的卤素化合物与氨水反应，在温和条件下制备。
• 403. The prevention of diazo-oxide formation in the replacement of the diazonium group by bromine or iodine
  作者：E. R. Ward、J. E. Marriott

  DOI：10.1039/jr9630002151

  日期：——
• Vesely; Chudozilov, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1925, vol. <4> 37, p. 1441
  作者：Vesely、Chudozilov

  DOI：——

  日期：——