2-benzyl-3-iodol-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazole | 1204825-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-benzyl-3-iodol-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazole
• 英文别名: 2-Benzyl-3-iodo-4,5-dihydrobenzo[g]indazole；2-benzyl-3-iodo-4,5-dihydrobenzo[g]indazole
• CAS: 1204825-02-4
• 化学式: C₁₈H₁₅IN₂
• 分子量: 386.235
• InChiKey: BSRWQFIGGTZARV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-3-iodol-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazole 、 对碘苯甲酸乙酯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 zinc(II) chloride 、 三(2-呋喃基)膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以273 mg的产率得到4-(2-benzyl-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazol-3-yl)benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of 4,5-Dihydrobenzo[g]indazoles Using Magnesium- or Zinc-Heterocyclic Intermediates

  摘要：

  利用受阻镁和锌-三羟甲基丙烷酰胺有效地金属化了 4,5-二氢苯并[g]吲唑。将得到的有机金属试剂与各种亲电体进行诱捕，得到了新型 C3 取代的 4,5-二氢苯并[g]吲唑。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217008
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-3-triethylsilyl-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazole 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到2-benzyl-3-iodol-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazole
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of 4,5-Dihydrobenzo[g]indazoles Using Magnesium- or Zinc-Heterocyclic Intermediates

  摘要：

  利用受阻镁和锌-三羟甲基丙烷酰胺有效地金属化了 4,5-二氢苯并[g]吲唑。将得到的有机金属试剂与各种亲电体进行诱捕，得到了新型 C3 取代的 4,5-二氢苯并[g]吲唑。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217008

文献信息

• Functionalization of 4,5-Dihydrobenzo[g]indazoles Using Magnesium- or Zinc-Heterocyclic Intermediates
  作者：Paul Knochel、Christina Despotopoulou、Camille Gignoux、Darryl McConnell

  DOI：10.1055/s-0029-1217008

  日期：2009.11

  4,5-Dihydrobenzo[g]indazoles were efficiently metallated using hindered Mg- and Zn-TMP amides. Trapping of the resulting organometallic reagents with various electrophiles furnished novel C3-substituted 4,5-dihydrobenzo[g]indazoles.

  利用受阻镁和锌-三羟甲基丙烷酰胺有效地金属化了 4,5-二氢苯并[g]吲唑。将得到的有机金属试剂与各种亲电体进行诱捕，得到了新型 C3 取代的 4,5-二氢苯并[g]吲唑。