Luteicinon | 61929-85-9

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

Luteicinon

英文别名

2,13-dimethoxy-13,16-cyclo-12,16-seco-kesselringan-11-one；5,6a-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,6a,7,9,10,11,12,12a-decahydro-6aH-benzo[4',5']furo[4',3',2':4,5]naphtho[1,8-bc]pyridin-8-one；6,9-Dimethoxy-14-methyl-7-oxa-14-azapentacyclo[9.6.2.01,6.08,18.015,19]nonadeca-8,10,18-trien-4-one

CAS

61929-85-9

化学式

C₂₀H₂₅NO₄

mdl

——

分子量

343.423

InChiKey

OYQUVODDBNXEBZ-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

1.7
重原子数：

25
可旋转键数：

2
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.65
拓扑面积：

48
氢给体数：

0
氢受体数：

5

上下游信息

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	Luteicin	1359-25-7	C₂₀H₂₇NO₄	345.439

反应信息

作为反应物：

描述：

Luteicinon 在 sodium tetrahydroborate 作用下，以甲醇、正丁醇为溶剂，生成 11-acetoxy-2,13-dimethoxy-13,16-cyclo-12,16-seco-kesselringane

参考文献：

名称：

The structure of luteicine

摘要：

DOI：

10.1007/bf00567804
作为产物：

描述：

1-hydroxy-2,13-dimethoxy-9,10-dihydrohomoproaporphine 在盐酸作用下，以溶剂黄146 为溶剂，生成 Luteicinon

参考文献：

名称：

The structure of luteicine

摘要：

DOI：

10.1007/bf00567804

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文献信息

The structure of luteicine

作者：M. K. Yusupov、N. L. Mukhamed'yarova、Kh. A. Aslanov

DOI：10.1007/bf00567804

日期：1976.5

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