methyl 4-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate | 300571-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 4-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 300571-17-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄
• 分子量: 312.325
• InChiKey: QMEOVZJDOROKDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基氯化铵 、 methyl 4-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate 以 水 为溶剂， 反应 0.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于二氢嘧啶酮的氯离子化学传感器在环境相关条件下在水溶液中起作用

  摘要：

  摘要 采用甲醇中的Zn(ClO4)2·6H2O催化2-羟基萘醛、尿素/硫脲和乙酰乙酸乙酯之间的多组分一锅缩合反应合成了化合物1和2。使用 1 H 和 13 C NMR、质量和 CHN 分析纯化和表征化合物 1 和 2。使用再沉淀技术从化合物 1 和 2 开发有机纳米粒子 (ONP)。使用 DLS 和透射电子显微镜技术分析纳米聚集体 N1 和 N2 的尺寸和形态。1 和 2 的纳米聚集体进一步在水性介质中进行化学感应应用。化合物 1 的高效纳米聚集体对水性介质中的氯化物显示出优异的检测限为 0.04 nM。测试的其他阴离子均未对氯离子的检测造成任何干扰。然而，化合物 N2 的纳米聚集体对水性介质中的任何特定离子均无活性。识别属性的差异可能是由于大小的差异...

  DOI：

  10.1080/10610278.2017.1284323
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 尿素 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 zinc perchlorate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到methyl 4-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于二氢嘧啶酮的氯离子化学传感器在环境相关条件下在水溶液中起作用

  摘要：

  摘要 采用甲醇中的Zn(ClO4)2·6H2O催化2-羟基萘醛、尿素/硫脲和乙酰乙酸乙酯之间的多组分一锅缩合反应合成了化合物1和2。使用 1 H 和 13 C NMR、质量和 CHN 分析纯化和表征化合物 1 和 2。使用再沉淀技术从化合物 1 和 2 开发有机纳米粒子 (ONP)。使用 DLS 和透射电子显微镜技术分析纳米聚集体 N1 和 N2 的尺寸和形态。1 和 2 的纳米聚集体进一步在水性介质中进行化学感应应用。化合物 1 的高效纳米聚集体对水性介质中的氯化物显示出优异的检测限为 0.04 nM。测试的其他阴离子均未对氯离子的检测造成任何干扰。然而，化合物 N2 的纳米聚集体对水性介质中的任何特定离子均无活性。识别属性的差异可能是由于大小的差异...

  DOI：

  10.1080/10610278.2017.1284323

文献信息

• One-pot Synthesis of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones Catalysed by Cupric Acetate under Solvent-free Conditions
  作者：Chingrishon Kathing、Jims World Star Rani、Nongthombam Geetmani Singh、Shokip Tumtin、Ridaphun Nongrum、Rishanlang Nongkhlaw

  DOI：10.1002/jccs.201400041

  日期：2014.11

  AbstractA solvent‐free synthesis of 3,4‐dihydropyrimidin‐2(1H)‐ones from aromatic aldehydes, β‐keto ester/acetyl acetone and urea catalysed by cupric acetate under thermal condition is reported as a simple and an efficient protocol. Compared with classical Biginelli reaction reported in 1893, this new method provides much improved modification in terms of yield and reaction time. The usage of milder catalyst, environmental friendly procedures and excellent yields within a very short time (5–15 min) are the advantages of the method in which the involvement of solvent‐free condition adds an edge to the method. Thus, the efficiency of the protocol enabled the rapid synthesis of 3,4‐dihydropyrimidin‐2(1H)‐one derivatives in a short duration.