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2-(1-Hydroxy-2-methyl-propyl)-naphthalen-1-ol | 156868-09-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-Hydroxy-2-methyl-propyl)-naphthalen-1-ol
英文别名
2-(1-Hydroxy-2-methylpropyl)naphthalen-1-ol
2-(1-Hydroxy-2-methyl-propyl)-naphthalen-1-ol化学式
CAS
156868-09-6
化学式
C14H16O2
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
CCSNFYPDZMCOPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.3±9.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.160±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-Hydroxy-2-methyl-propyl)-naphthalen-1-olsodium periodate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 24.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Synthesis of Disubstituted Naphthalene-1,2-oxides
    摘要:
    Spiroepoxy naphthalenones, obtained from the stereoselcctive oxidation of 2-hydroxyalkyl-1-naphthols with sodium periodate, were converted to naphthalene-1,2-oxides by reaction with methyllithium followed by Payne rearrangement.
    DOI:
    10.1080/00397919408011308
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-羟基萘-2-基)-2-甲基丙烷-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 2-(1-Hydroxy-2-methyl-propyl)-naphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Synthesis of Disubstituted Naphthalene-1,2-oxides
    摘要:
    Spiroepoxy naphthalenones, obtained from the stereoselcctive oxidation of 2-hydroxyalkyl-1-naphthols with sodium periodate, were converted to naphthalene-1,2-oxides by reaction with methyllithium followed by Payne rearrangement.
    DOI:
    10.1080/00397919408011308
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