4-(4-Hydroxy-2,6-dimethylphenyl)butanoic acid | 60995-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(4-Hydroxy-2,6-dimethylphenyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(2,6-Dimethyl-4-hydroxyphenyl)butansaeure
• CAS: 60995-64-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: OWYAPLYBUITQOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Hydroxy-2,6-dimethylphenyl)butanoic acid 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BHATTACHARYA K. K.; SEN P. K., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 7, 2173-2174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲醚 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 4-(4-Hydroxy-2,6-dimethylphenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 3,5-Dimethylspiro[5.5]undeca-2,4-diene-1,8-dione and 7,11-Dimethylspiro[5.5]undeca-7,10-diene-2,9-dione

  摘要：

  描述了1-重氮-5-(2-羟基-4,6-二甲基苯基)-2-戊酮和1-重氮-5-(4-羟基-2,6-二甲基苯基)-2-戊酮的合成，以及它们通过Ar1-6参与分别与酸催化下的螺环化反应生成3,5-二甲基螺[5.5]十一碳-2,4-二烯-1,8-二酮和7,11-二甲基螺[5.5]十一碳-7,10-二烯-2,9-二酮。还讨论了3,5-二甲基苯甲醚的琥珀酰化反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.2173

文献信息

• Syntheses of 4-(4-Hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-1,2-butanediol and 4-(4-Hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-2-butanol.
  作者：Kenji Uneyama、Hironori Sakumoto、Sigeru Torii

  DOI：10.1246/bcsj.49.2649

  日期：1976.9

  4-(4-Hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-1,2-butanediol (3) and 4-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-2-butanol (4) as precursors for a theaspirone synthesis have been synthesized starting from 3,5-dimethylphenyl methyl ether.

  4-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-1,2-butanediol (3) 和 4-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-2-butanol (4) 作为合成香螺环酮的前体，是从 3,5 二甲基苯基甲醚开始合成的。
• Bhattacharya, Kalyan K.; Pal, Panchanan; Ghosh, Kalpana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 191 - 194
  作者：Bhattacharya, Kalyan K.、Pal, Panchanan、Ghosh, Kalpana、Sen, P. K.

  DOI：——

  日期：——
• BHATTACHARYA K. K.; PAL P.; GHOSH K.; SEN P. K., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 3, 191-194
  作者：BHATTACHARYA K. K.、 PAL P.、 GHOSH K.、 SEN P. K.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of 3,5-Dimethylspiro[5.5]undeca-2,4-diene-1,8-dione and 7,11-Dimethylspiro[5.5]undeca-7,10-diene-2,9-dione
  作者：Kalyan Kumar Bhattagharya、Parimal Krishna Sen

  DOI：10.1246/bcsj.52.2173

  日期：1979.7

  Syntheses of 1-diazo-5-(2-hydroxy-4,6-dimethylphenyl)-2-pentanone and 1-diazo-5-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-2-pentanone and their acid catalysed spiroannulation to 3,5-dimethylspiro[5.5]undeca-2,4-diene-1,8-dione and 7,11-dimethylspiro[5.5]undeca-7,10-diene-2,9-dione respectively via Ar1-6 participation are described. Succinylation of 3,5-dimethylanisole is also discussed.

  描述了1-重氮-5-(2-羟基-4,6-二甲基苯基)-2-戊酮和1-重氮-5-(4-羟基-2,6-二甲基苯基)-2-戊酮的合成，以及它们通过Ar1-6参与分别与酸催化下的螺环化反应生成3,5-二甲基螺[5.5]十一碳-2,4-二烯-1,8-二酮和7,11-二甲基螺[5.5]十一碳-7,10-二烯-2,9-二酮。还讨论了3,5-二甲基苯甲醚的琥珀酰化反应。
• BHATTACHARYA K. K.; SEN P. K., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 7, 2173-2174
  作者：BHATTACHARYA K. K.、 SEN P. K.

  DOI：——

  日期：——